2-(2,5-二乙氧基苯基)乙胺 | 261789-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,5-二乙氧基苯基)乙胺
• 英文名称: 2,5-diethoxyphenethylamine
• 英文别名: 2-(2,5-Diethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 261789-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: NGQHFFIVHRDNMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carbothionic acid (5-bromopyridin-2-yl)amide 、 2-(2,5-二乙氧基苯基)乙胺 生成 Thiourea, N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N'-(2-(2,5-diethoxyphenyl)ethyl)-
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(2,5-二乙氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r

文献信息

• Lumineszenzindikator zur Bestimmung von Calciumionen
  申请人：AVL Medical Instruments

  公开号：EP0990643A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  Die Erfindung betrifft eine Verbindung mit der allgemeinen Formel I einschließlich deren Salze, worin Z entweder die Gruppe mit der allgemeinen Formel II ist, in welcher R1Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Alkoxyalkyl mit 2-5 C-Atomen oder Aryloxyalkyl, dessen Alkylrest 1-4 C-Atome aufweist, ist, R2Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Alkoxyalkyl mit 2-5 C-Atomen ist, R3H, Alkoxy mit 1-4 C-Atomen, Halogen, NO oder NO2 ist, YH2 oder O ist und Lein luminophorer Rest in para- oder meta-Stellung zum Stickstoff ist, oder die Gruppe mit der allgemeinen Formel III ist, in welcher n2 oder 3 ist, R4Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Alkoxyalkyl mit 2-5 C-Atomen ist, R5H, Alkoxy mit 1-4 C-Atomen, Halogen, NO oder NO2 ist und Lein luminophorer Rest in para- oder meta-Stellung zum Stickstoff ist, oder die Gruppe mit der allgemeinen Formel IV ist, in welcher R6Alkyl mit 1-3 C-Atomen oder Phenyl ist, R7H, Alkoxy mit 1-4 C-Atomen, Halogen, NO oder NO2 ist und Lein luminophorer Rest in para- oder meta-Stellung zum Stickstoff ist. Die erfindungsgemäße Verbindung kann als Lumineszenzindikator für die Bestimmung von Calciumionen in einer Probe verwendet werden.

  本发明涉及通式 I 的化合物，包括其盐类。 包括其盐，其中 Z 是通式 II 的基团 其中 R1 是具有 1-4 个碳原子的烷基、具有 2-5 个碳原子的烷氧基烷基或其烷基具有 1-4 个碳原子的芳氧基烷基、 R2 是具有 1-4 个碳原子的烷基或具有 2-5 个碳原子的烷氧基烷基、 R3 是 H、1-4 个 C 原子的烷氧基、卤素、NO 或 NO2、 是 YH2 或 O，以及 Lein是相对于氮处于对位或偏位的发光基、 或通式 III 的基团 其中 是 n2 或 3、 R4 是具有 1-4 个 C 原子的烷基或具有 2-5 个 C 原子的烷氧基烷基、 R5 是 H、1-4 个 C 原子的烷氧基、卤素、NO 或 ，以及 Lein是位于氮的对位或偏位的发光基、 或通式 IV 的基团 其中 R6 是含 1-3 个碳原子的烷基或苯基、 R7 是 H、1-4 个 C 原子的烷氧基、卤素、NO 或 ，以及 Lein是与氮同位或偏位的发光基。 根据本发明的化合物可用作测定样品中钙离子的发光指示剂。
• US06171866B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6171866B1
  申请人：——

  公开号：US6171866B1

  公开（公告）日：2001-01-09