2-(2,6-二甲基苯基)乙酸乙酯 | 105337-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二甲基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,6-dimethylphenylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,6-dimethylphenyl)acetate
• CAS: 105337-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DYSITMINDVYNQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二甲基苯基)乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以78%的产率得到2,6-二甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimidine modulators of TRPV1

  摘要：

  描述了某些调节TRPV1的咪唑基、噁唑基和噻唑吡啶化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。

  公开号：

  US20090156599A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,6-二甲基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  van Zanten,B.; Nauta,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• Water works: an efficient palladium-catalyzed cross-coupling reaction between boronic acids and bromoacetate with aminophosphine ligand
  作者：Zhi-Yong Peng、Jian-Ping Wang、Jiang Cheng、Xiao-min Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.047

  日期：2010.10

  Water greatly restrained the formation of self-coupling of boronic acids in a palladium-catalyzed cross-coupling reaction between boronic acids and ethyl bromoacetate with an aminophosphine ligand; good to excellent yields of cross-coupling product were obtained.

  在钯催化的硼酸和溴乙酸乙酯与氨基膦配体之间的钯催化的交叉偶联反应中，水极大地抑制了硼酸的自偶联。获得了良好至优异的交叉偶联产物收率。
• Coupling of Reformatsky Reagents with Aryl Chlorides Enabled by Ylide‐Functionalized Phosphine Ligands
  作者：Zhiyong Hu、Xiao‐Jing Wei、Jens Handelmann、Ann‐Katrin Seitz、Ilja Rodstein、Viktoria H. Gessner、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202016048

  日期：2021.3.15

  organozinc reagents with aryl electrophiles using a cyclohexyl‐YPhos ligand bearing an ortho‐tolyl‐substituent in the backbone. This highly electron‐rich, bulky ligand enables the use of aryl chlorides in room temperature couplings of Reformatsky reagents. The reaction scope covers diversely functionalized arylacetic and arylpropionic acid derivatives. Aryl bromides and chlorides can be converted selectively

  芳基氯化物与Reformatsky试剂的偶联是构建α-芳基酯的理想策略，但由于各种可能的副反应带来许多挑战，到目前为止，在基质范围上已受到很大的限制。现在，通过调整内酯官能化的膦以满足Negishi联轴器的要求，克服了这一局限性。使用在主链上带有邻甲苯基取代基的环己基-YPhos配体，在钯催化的有机锌试剂与芳基亲电试剂的芳基化中达到了创纪录的活性。这种高度电子富集的庞大配体使得可以在Reformatsky试剂的室温偶联中使用芳基氯化物。反应范围包括各种官能化的芳酸和芳基丙酸衍生物。
• Practical Synthesis of 2-Arylacetic Acid Esters via Palladium- Catalyzed Dealkoxycarbonylative Coupling of Malonates with Aryl Halides
  作者：Bingrui Song、Felix Rudolphi、Thomas Himmler、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.201100102

  日期：2011.6

  A new palladium‐based system was developed that catalyzes the coupling of aryl halides with diethyl malonates in the presence of mild bases. In the course of the reaction, the intermediately formed diethyl arylmalonate is directly converted into the arylacetic acid ester via liberation of carbon dioxide and an alkanol. This cross‐coupling/dealkoxycarbonylation process provides an efficient and high‐yielding

  开发了一种新的基于钯的系统，该系统在弱碱存在下催化芳基卤化物与丙二酸二乙酯的偶联。在反应过程中，通过释放二氧化碳和链烷醇，将中间形成的芳基丙二酸二乙酯直接转化为芳酸酯。这种交叉偶联/脱烷氧羰基化工艺为各种功能化的芳基丙烯酸酯提供了高效且高产的合成入口。开发了两种互补的方案，其中一种对富电子的是最佳的，另一种对贫电子的芳基卤化物是最佳的。两者均使用低负载量的钯（0）双（二亚苄基丙酮）（0.5 mol％）/三叔-四氟硼酸叔丁基（（1.1 mol％）作为催化剂，丙二酸二乙酯作为反应溶剂。新程序对于空间受阻的基材特别有效。
• PROCESS FOR PREPARING ARYL- AND HETEROARYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Himmler Thomas

  公开号：US20140155632A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to a process for preparing aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof by reaction of aryl or heteroaryl halides with malonic diesters in the presence of a palladium catalyst, of one or more bases and optionally of a phase transfer catalyst. This process enables the preparation of a multitude of functionalized aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof, especially also the preparation of arylacetic acids with sterically demanding substituents.

  该发明涉及一种通过在钯催化剂、一个或多个碱和可选的相转移催化剂存在下，将芳基或杂芳基卤化物与丙二酸二酯反应制备芳基和杂芳基乙酸及其衍生物的方法。该方法能够制备多种官能化的芳基和杂芳基乙酸及其衍生物，特别是制备具有立体位阻取代基的芳基乙酸。