2-(2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟丙基)-1,2,4-三唑-3-硫醇 | 222408-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟丙基)-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 英文名称: 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazolidine-3-thione
• 英文别名: 2-(1-chloro-cycloprop-1-yl)-1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazolidine-5-thione-1-yl)propane；2-(2-(1-Chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl)-1,2,4-triazolidine-3-thione
• CAS: 222408-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂N₃OS
• 分子量: 346.28
• InChiKey: PCARSQBZDYOIPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44 at 20℃
• LogP：
  3.3 at 40℃ and pH7.1
• 表面张力：
  72.18mN/m at 2.34mg/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟丙基)-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到prothioconazole
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的连续化制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种丙硫菌唑的连续化制备方法，将2‑(1‑氯‑环丙‑1‑基)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑3‑(1，2，4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基)‑丙烷在氧化剂的存在下反应制得所述的丙硫菌唑，所述反应在微通道连续流反应器中进行。本发明的制备原料廉价易得，采用微通道连续流反应器加快了反应速度，减少了氧化剂的使用，提高了反应的安全性，三废污染少，清洁环保，适于工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。

  公开号：

  CN111100081B
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Chlorocyclopropyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-(2-methylidenehydrazinyl)propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟丙基)-1,2,4-三唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  丙硫菌唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及杀菌剂领域，公开了一种丙硫菌唑化合物的制备方法，该方法包括：1)使式(1)所示结构的化合物与水合肼进行反应，得到式(2)所示结构的化合物；2)使式(2)所示结构的化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应，并酸化后得到式(4)所示结构的化合物；3)使式(4)所示结构的化合物与氯化铁进行反应，得到式(5)所示结构的丙硫菌唑化合物，其中，X为卤素。本发明提供的方法具有收率高、操作简单、三废少，适合工业化生产等特点。

  公开号：

  CN113024476A

文献信息

• 一种丙硫菌唑的制备方法
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN109369549A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明提供了一种丙硫菌唑的制备方法，包括以下步骤：A)式Ⅰ所示化合物经氯化环合反应，得到式Ⅱ所示化合物；B)式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物，进行克莱森酯缩合反应，得到式Ⅳ所示化合物；C)式Ⅳ所示化合物进行环氧化反应，得到式Ⅴ所示化合物；D)式Ⅴ所示化合物与水合肼进行反应，得到式Ⅵ所示化合物；E)式Ⅵ所示化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应，得到式Ⅶ所示化合物；F)式Ⅶ所示化合物经氧化，得到式Ⅷ所示的丙硫菌唑。总收率可达56％，其原材料便宜易得，整个过程处理方便，具有较高的收率，对工业化生产具有一定的意义。
• 一种丙硫菌唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色科技研究院有限公司

  公开号：CN113666840B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明涉及一种丙硫菌唑中间体的制备方法。为了解决现有丙硫菌唑中间体2‑（1‑氯环丙基）‑1‑（2‑氯苯基）‑3‑肼基丙烷‑2‑醇合成路线存在的水合肼用量大、废水多，产品成盐，导致下一步反应前需要进行繁琐的后处理，且需要更换溶剂，产物纯度低、收率低、成本高、环境不友好等问题，本发明将2‑（2‑氯苄基）‑2‑（1‑氯环丙基）环氧乙烷和水合肼在有机溶剂和相转移催化剂存在的条件下反应，反应液静置分层得到含有2‑（1‑氯环丙基）‑1‑（2‑氯苯基）‑3‑肼基丙烷‑2‑醇的有机相，有机相直接用于2‑（2‑（1‑氯环丙基）‑3‑（2‑氯苯基）‑2‑羟丙基）‑1，2，4‑三唑烷‑3‑硫酮的制备。
• [EN] AN INDUSTRIAL SCALE PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROTHIOCONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ À L'ÉCHELLE INDUSTRIELLE POUR LA PRÉPARATION DE PROTHIOCONAZOLE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2021074739A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to an industrial scale process for the preparation of Prothioconazole (I), which is simple, economical, efficient, user and environment friendly, moreover commercially viable with higher yield and greater chemical purity.

  本发明涉及一种工业规模的Prothioconazole (I)制备过程，该过程简单、经济、高效、用户和环境友好，而且商业上可行，产量更高、化学纯度更高。
• 一种丙硫菌唑中间体的合成方法
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN111892547A

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明提供了一种丙硫菌唑中间体的合成方法，本发明通过使用酸性催化剂或者复合酸性催化剂对反应进行催化，提高反应速率及收率，并且解决了该步物料及废水中含盐量高的问题，本发明中的合成方法操作简单，废水少，中间体及废水中含盐量小，反应时间短且条件温和，收率≥90％，纯度≥97％。
• 利用微通道反应器连续化生产丙硫菌唑的方法及微通道系统
  申请人：芮城县斯普伦迪生物工程有限公司

  公开号：CN110218197B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明涉及一种利用微通道反应器连续化生产丙硫菌唑的方法及微通道系统，属于有机合成工艺技术领域，在微通道反应器中以2‑(1‑氯环丙基)‑1‑(2‑氯苯基)‑3‑肼基丙‑2‑醇为原料经环合和氧化两步反应连续地完成丙硫菌唑的制备过程，物料经由计量泵通入微通道反应器后，经预热、混合反应、淬灭结晶分离得到丙硫菌唑产品。该方法可以强化反应过程中的传质与传热，精确控制反应温度与反应时间，防止环合过程中物料富集导致副反应及反应物自聚现象的发生，以及氧化过程中“飞温”及活性氧溢出导致副反应增大等情况的出现。最终减少反应时间，提高原子利用率，大大提高反应转化率，减少固废与副反应的生成的。