2-(2-丙基戊酰基氨基)乙酸 | 88321-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-丙基戊酰基氨基)乙酸
• 英文名称: Valproylglycine
• 英文别名: KN-539；2-(2-propylpentanamido)acetic acid；N-(2-n-propyl-n-pentanoyl)glycine；2-(2-propylpentanoylamino)acetic Acid
• CAS: 88321-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: QBKXUUNBNHZZPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

N-丙戊基甘氨酸是甘氨酸（HY-Y0966）的一种衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-丙基戊酰基氨基)乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 N^α-valproyl-glycyl-γ-aminobutyric methyl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Latef, S. A. Ahd; Ragab; El-Eraky, Egyptian Journal of Chemistry, 2010, vol. 53, # 2, p. 301 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 2-(2-丙基戊酰基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  El-Latef, S. A. Ahd; Ragab; El-Eraky, Egyptian Journal of Chemistry, 2010, vol. 53, # 2, p. 301 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-fluorouracil, 2'-deoxy-5-fluorouridine and 1-carbomoyl-5-fluorouracil
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US05049551A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  A 5-fluorouracil derivative represented by the formula (1): ##STR1## wherein A represents a group represented by ##STR2## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or OR.sup.5 group, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a group represented by the following formula (2): ##STR3## wherein R.sup.6 represents an acyl group, R.sup.7 represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, a lower alkenyl group or a phenyl group, and n is an integer of 0 to 6, provided that at least one of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 is a group represented by the formula (2), and the case wherein R.sup.2 and R.sup.5 are both hydrogen atoms is excluded, R.sup.4 represents a group represented by the formula (2), and X represents an alkylene group or a cycloalkylene group, and an antitumor agent containing the same as an active ingredient.

  一种由以下式表示的5-氟尿嘧啶衍生物：其中A代表由##STR2##表示的基团，其中R.sup.1代表氢原子或OR.sup.5基团，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5可以相同也可以不同，每个代表氢原子或由以下式(2)表示的基团：其中R.sup.6代表酰基，R.sup.7代表氢原子、直链或支链烷基、环烷基、芳基烷基、低烯基或苯基，n为0至6的整数，要求至少R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5中的一个是由式(2)表示的基团，且排除R.sup.2和R.sup.5均为氢原子的情况，R.sup.4代表由式(2)表示的基团，X代表烷基或环烷基，以及含有该化合物作为活性成分的抗肿瘤剂。
• [EN] ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2006026875A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Acid compounds of formula (I) wherein Y is selected from O and NH, wherein X is selected from CO and CH2, and wherein R2 is a branched saturated or unsaturated hydrocarbon moiety selected from C7-C15, that are useful as antibacterial or antifungal compounds in consumer products.

  化合物的结构式（I），其中Y选择自O和NH，X选择自CO和CH2，R2选择自C7-C15的支链饱和或不饱和碳氢基团，这些化合物在消费产品中作为抗菌或抗真菌化合物非常有用。
• [EN] DERIVATIVES OF VALPROIC AND 2-VALPROENOIC ACID AMIDES AND USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES D'ACIDE VALPROIQUE ET D'ACIDE 2-VALPROENOIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTICONVULSIVANTS
  申请人：YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM

  公开号：WO1995001956A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) A compound having structure (I), wherein A is X or Y, X is (a), Y is (b); R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, a C1-C6 alkyl group, an aralkyl group, or an aryl group; and n is 0, 1, 2, or 3. Also provided are a compound containing a 2-valproenoic moiety, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of using them for the effective treatment of epilepsy and other neurological disorders.(FR) Composé de la structure (I), dans laquelle A représente X ou Y, X représente (a), Y représente (b) , R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun indépendamment hydrogène, un groupe alkyle C1-C6, un groupe aralkyle ou un groupe aryle, et n représente 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également un composé contenant une fraction 2-valproénoïque, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des procédés d'utilisation de celles-ci dans le traitement efficace de l'épilepsie et d'autres troubles neurologiques.

  一种具有结构（I）的化合物，其中A代表X或Y，X代表（a），Y代表（b）; R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、C1-C6烷基、芳基烷基或芳基基；n为0、1、2或3。还提供了含有2-丙烯酸基团的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用它们有效治疗癫痫和其他神经系统疾病的方法。
• 5-Fluorouracil derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0400610A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  There are diclosed a 5-fluorouracil derivative represented by the formula (1): wherein A represents a group represented by wherein R¹ represents a hydrogen atom or OR⁵ group, R², R³ and R⁵ may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a group represented by the following formula (2): wherein R⁶ represents an acyl group, R⁷ represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, a lower alkenyl group or a phenyl group, and n is an integer of 0 to 6, provided that at least one of R², R³ and R⁵ is a group represented by the formula (2), and the case wherein R² and R⁵ are both hydrogen atoms is excluded, R⁴ represents a group represented by the formula (2), and X represents an alkylene group or a cycloalkylene group, and an antitumor agent containing the same as an active ingredient.

  式(1)代表的 5-氟尿嘧啶衍生物： 其中 A 代表由以下式子表示的基团 其中 R¹ 代表氢原子或 OR⁵ 基团，R²、R³ 和 R⁵ 可以相同或不同，且各自代表氢原子或下式(2)所代表的基团： 其中 R⁶ 代表酰基，R⁷ 代表氢原子、直链或支链烷基、环烷基、芳基、低级烯基或苯基，n 为 0-6 的整数、 条件是 R²、R³ 和 R⁵ 中至少有一个是式 (2) 所代表的基团，不包括 R² 和 R⁵ 都是氢原子的情况、 R⁴ 代表由式（2）表示的基团，X 代表亚烷基或环烷基、 以及含有相同活性成分的抗肿瘤剂。
• Sustained release formulation of N- (2-propylpentanoyl) glycinamide and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040175423A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The subject provides a sustained release tablet comprising the following components: a) a uniform admixture of an active ingredient selected from the group consisting of valproic sodium acid, a pharmaceutically acceptable salt or ester of valproic acid, divalproex sodium, valpromide and a compound having the structure: 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently the same or different and are hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, an aralkyl group, or an aryl group, and n is an integer which is greater than or equal to 0 and less than or equal to 3; and a binder, and b) a hydroxypropylmethyl cellulose, a process for manufacturing the tablet and a method of treating neuropathic pain, epilepsy, mania in bipolar disorder, a headache disorder, pain or of effecting pain prophylaxis in a subject.

  本课题提供了一种缓释片剂，包括以下成分： a) 一种活性成分的均匀混合物，该活性成分选自丙戊酸钠、丙戊酸的药学上可接受的盐或酯、丙戊酸钠、丙戊酸钠和具有以下结构的化合物组成的组： 1 其中 R 1 , R 2 和 R 3 独立地相同或不同，并且是氢、C 1 -C 6 烷基、芳烷基或芳基，且 n 是大于等于 0 且小于等于 3 的整数；以及粘合剂，和 b）羟丙基甲基纤维素、片剂的制造工艺以及治疗神经性疼痛、癫痫、双相情感障碍中的躁狂症、头痛症、疼痛或对受试者进行疼痛预防的方法。