2-(2-乙氧基苯氧基甲基)环氧乙烷 | 5296-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-乙氧基苯氧基甲基)环氧乙烷
• 英文名称: 1,2-Anhydro-3-O-(o-ethoxyphenyl)-glycerol
• 英文别名: 2-((2-ethoxyphenoxy)methyl)oxirane；3-(2-ethoxyphenoxy)-1,2-epoxypropane；1-(ethoxyphenoxy)-2,3-epoxypropane；1-(2-Aethoxy-phenoxy)-2,3-epoxy-propan；2-(2-Ethoxyphenoxymethyl)oxirane；2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 5296-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09948781
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DJOGZXNBSUIGKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  122 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙氧基苯氧基甲基)环氧乙烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 维洛沙秦
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PRODUCING VILOXAZINE SALTS AND NOVEL POLYMORPHS THEREOF

  摘要：

  这里提供了制备维洛西嗪及其各种盐的方法，以及维洛西嗪相关化合物，如新型中间反应产物和其多晶形式。具体而言，这些方法提供了维洛西嗪盐酸盐的基本纯净API，同时避免了不良杂质。这些方法进一步提供了分离、鉴定和表征维洛西嗪新型多晶形式的方法。此外，还提供了维洛西嗪新中间体的合成、鉴定和表征方法，以及一些重要代谢产物和代谢产物前体的合成方法。

  公开号：

  US20110251198A1
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-乙氧基苯氧基甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  具有消炎和H1拮抗活性的新型去氯雷他定衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  为了提高去氯雷他定的抗炎活性，我们设计并合成了一系列新型的去氯雷他定衍生物。评价所有化合物的抗炎和H 1拮抗活性。其中，化合物2c显示出最强的H 1拮抗和抗炎活性。它还显示出有希望的药代动力学特征和低毒性。所有这些结果表明，化合物2c作为新型抗过敏剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126712

文献信息

• 2-(aryl substitued)piperazinones and nootropic compositions based thereon
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04598079A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Aryl-substituted piperazinones and their physiologically-acceptable acid-addition salts have a useful nootropic action. They are administered enterally or parenterally in conventional dosage forms.

  芳基取代哌嗪酮及其生理上可接受的酸盐具有有用的智力增强作用。它们以常规剂型肠内或静脉内给药。
• 取代二芳基类化合物其制备方法和用途
  申请人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)

  公开号：CN113387873B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类取代二芳基类化合物式(I)、其制备方法、并包含其药物制剂及其医药用途。药理试验结果表明，本发明的取代二芳基类化合物对人肺癌(A549)、人卵巢癌(SKOV3)、人黑色素瘤(A375)和人结肠癌(LOVO)细胞均具有良好的抑制作用。式(I)：
• 化合物的制备方法及其应用
  申请人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)

  公开号：CN113387872B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明涉及医药技术领域，涉及一种化合物的制备方法和其新用途，具体涉及一种化合物1‑(2‑乙氧基苯氧基)‑3‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)丙‑2‑醇的制备方法及其在制备预防和/或治疗与SphK1功能异常相关的疾病药物中的应用。本发明首次发现了1‑(2‑乙氧基苯氧基)‑3‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)丙‑2‑醇具有选择性抑制SphK1的功效，可用于预防和/或治疗与SphK1功能异常相关的疾病。
• Methods for producing viloxazine salts and novel polymorphs thereof
  申请人：Liang Likan

  公开号：US09403783B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.

  这里提供了制造viloxazine及其各种盐的方法，以及与viloxazine相关的化合物，例如新的中间反应产物和其多晶形态。特别是，这些方法提供了viloxazine HCl的基本纯API，同时避免了不良杂质。这些方法还提供了分离、鉴定和表征viloxazine的新多晶形态的方法。此外，还提供了合成、鉴定和表征viloxazine的新中间体的方法，以及一些重要的代谢产物和代谢物前体的方法。
• Viloxazine compositions
  申请人：Supernus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09434703B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.

  这里提供了制造viloxazine及其各种盐的方法，以及与viloxazine相关的化合物，例如新的中间反应产物和其多晶形态。特别是，这些方法提供了viloxazine HCl的基本纯API，同时避免了不良杂质。这些方法还提供了分离、鉴定和表征viloxazine的新型多晶体的方法。此外，还提供了合成、鉴定和表征viloxazine的新型中间体的方法，以及一些重要的代谢产物和代谢物前体的方法。