2-(2-乙酰氨基苯基)-2-氧代乙酸 | 32375-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-乙酰氨基苯基)-2-氧代乙酸
• 中文别名: 2-(2-乙酰氨基苯基)-2-氧代-乙酸；[2-(乙酰基氨基)苯基](氧代)乙酸；2-(2-乙酰氨基苯基)-2-乙醛酸
• 英文名称: 2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: N-acetylisatinic acid；N-Acetylisatinsaeure；(2-acetylamino-phenyl)-oxo-acetic acid；(2-acetylamino-phenyl)-glyoxylic acid；(2-Acetylamino-phenyl)-glyoxylsaeure；(2-Acetamino-phenyl)-glyoxylsaeure；[2-(Acetylamino)phenyl](oxo)acetic acid
• CAS: 32375-61-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD01067779
• 分子量: 207.186
• InChiKey: PFDOFIAJRUIUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙酰氨基苯基)-2-氧代乙酸 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  Suida, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙酰苯基)乙酰胺 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-(2-乙酰氨基苯基)-2-氧代乙酸
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Nabenhauer, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1705,1933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The amide C–N bond of isatins as the directing group and the internal oxidant in Ru-catalyzed C–H activation and annulation reactions: access to 8-amido isocoumarins
  作者：Partha Pratim Kaishap、Bipul Sarma、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1039/c6cc04461a

  日期：——

  The amide C–N bond of isatins was used as the oxidizing directing group for 4C–H activation and annulation reactions with alkynes.

  吲哚酮的酰胺C-N键被用作氧化定向基团，用于与炔烃进行4C-H活化和环化反应。
• Mechanism of Photoinduced Reactions between 1-Acetylisatin and Aldehydes
  作者：Yan Zhang、Lei Wang、Ye Zhu、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200300444

  日期：2004.2

  (isatin ketyl-aldehyde acyl) radical pairs, which follow an out-of-cage pathway in subsequent reactions to give a series of radical coupling products 4−7. This out-of-cage mechanism is supported by examination of the primary products at various degrees of conversions during the course of the reaction, by the results of addition reactions of thermally generated isatin acyl radical with neutral 1, and by calculation

  从脂肪族 (2a, 2b) 和芳香族 (2c, 2d, 2e) 醛中通过 1-乙酰基靛红 (1) 的三重态 nπ* 状态提取氢原子产生三重态（靛红酮基-醛酰基）自由基对，其遵循一个 out-随后反应中的笼外途径产生一系列自由基偶联产物 4-7。这种笼外机制得到了反应过程中不同转化程度的初级产物的检查、热生成的靛红酰基与中性 1 的加成反应结果以及电荷密度的计算的支持在酰基自由基和基态 1 中的分布。因此，从三重自由基对中逃出笼子的酰基自由基的亲氧攻击，在基态 1 的 C(3) 羰基氧原子上选择性地提供热力学上更稳定的加成基团 B。两个基团 B 的重组产生 3-吲哚酮二聚体 4 和 5 作为非对映异构体，同时 B 与靛红酮基偶联得到二氢异靛蓝衍生物 6。Isatide 7 也是通过羰基自由基重组形成的。产物比例取决于醛的结构。对于 2d 和 2e，每个在苯环上都有一个给电子取代基，相应的酰基
• 一种2-芳基-4-喹诺酮衍生物及其制备方法和 应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108610286B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种2‑芳基‑4‑喹诺酮衍生物及其制备方法和应用，该2‑芳基‑4‑喹诺酮衍生物的结构如式(I)所示，式(I)中，R1独立地选自H、C1～C5烷基、卤素或C1～C5烷氧基中的一个或者多个，R2独立地选自H、C1～C5烷基、CF3、卤素或C1～C5烷氧基中的一个或者多个。试验结果表明，本发明的2‑芳基‑4‑喹诺酮衍生物具有较好的抑菌活性，可以作为一种抗菌剂进行使用。
• Tomchin, A. B.; Fradkina, S. P.; Krylova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2163 - 2172
  作者：Tomchin, A. B.、Fradkina, S. P.、Krylova, I. M.、Khromenkova, Z. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Efficacy of Some Novel Heterocyclic Acetyl Istain Derivatives
  作者：Hemat Dardeer、Mahmoud Abuzeid、Elghreep Elporaey、Moustafa Fawzy

  DOI：10.21608/ejchem.2021.80431.3985

  日期：2021.8.1