2-(2-吡咯基)噻唑烷 | 51859-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(2-吡咯基)噻唑烷
• 英文名称: 2-(pyrrol-2-yl)tetrahydrothiazole
• 英文别名: 2-pyrrol-2-yl-thiazolidine；2-(2-Pyrrolyl)-thiazolidin；2-(1H-pyrrol-2-yl)thiazolidine；2-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3-thiazolidine
• CAS: 51859-61-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: VBGXKCKAHZVOKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 半胱胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到2-(2-吡咯基)噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  含分子内NH⋯S氢键的吡咯醛和半胱胺衍生的席夫碱的单核锌（II）和汞（II）配合物

  摘要：

  具有（N亚胺）2 S 2配位模式的两个中性12族金属配合物双（吡咯-2-基亚甲基氨基乙硫基）锌（II）（1）和双（吡咯-2-基亚甲基氨基乙硫基）汞（II）（2）用金属模板的席夫碱缩合法合成了它们，并通过X射线衍射分析确定了它们的分子结构。配合物1在金属周围呈现出扭曲的四面体几何形状，而在配合物2中金属中心具有双蝶形构型。红外，1 H NMR和X射线晶体学证明这两种单核复合物均具有分子内NH⋯S氢键。氢键供体（H–N吡咯）和受体（S原子）来自单个分子内的不同配体。配合物2代表N 2 S 2配位模式下具有分子内NH 3 S氢键相互作用的汞配合物的第一个例子。使用N-甲基吡咯基类似物研究NH⋯S氢键对1和2稳定性的影响，表明吡咯基部分的N–H氢键供体可能在1个，但不是2个。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.010

文献信息

• US3944561A
  申请人：——

  公开号：US3944561A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US4011233A
  申请人：——

  公开号：US4011233A

  公开（公告）日：1977-03-08
• Mononuclear zinc(II) and mercury(II) complexes of Schiff bases derived from pyrrolealdehyde and cysteamine containing intramolecular NH⋯S hydrogen bonds
  作者：Kuan-Yi Wu、Chang-Chih Hsieh、Yih-Chern Horng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.010

  日期：2009.6

  group 12 metal complexes, bis(pyrrol-2-ylmethyleneaminoethylthio)zinc(II) (1) and bis(pyrrol-2-ylmethyleneaminoethylthio)mercury(II) (2), with the (Nimine)2S2 coordination mode were synthesized by using metal-templated Schiff base condensation, and their molecular structures were determined by X-ray diffraction analysis. Complex 1 exhibits a distorted tetrahedral geometry around the metal, whereas

  具有（N亚胺）2 S 2配位模式的两个中性12族金属配合物双（吡咯-2-基亚甲基氨基乙硫基）锌（II）（1）和双（吡咯-2-基亚甲基氨基乙硫基）汞（II）（2）用金属模板的席夫碱缩合法合成了它们，并通过X射线衍射分析确定了它们的分子结构。配合物1在金属周围呈现出扭曲的四面体几何形状，而在配合物2中金属中心具有双蝶形构型。红外，1 H NMR和X射线晶体学证明这两种单核复合物均具有分子内NH⋯S氢键。氢键供体（H–N吡咯）和受体（S原子）来自单个分子内的不同配体。配合物2代表N 2 S 2配位模式下具有分子内NH 3 S氢键相互作用的汞配合物的第一个例子。使用N-甲基吡咯基类似物研究NH⋯S氢键对1和2稳定性的影响，表明吡咯基部分的N–H氢键供体可能在1个，但不是2个。