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2-(2-嘧啶)-1H-苯并咪唑 | 18107-02-3

中文名称
2-(2-嘧啶)-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
2-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-pyrimidin-2-yl-1H-benzimidazole
2-(2-嘧啶)-1H-苯并咪唑化学式
CAS
18107-02-3
化学式
C11H8N4
mdl
MFCD09953522
分子量
196.211
InChiKey
WTZRQYJHRXQWTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:d5dfb0793a3b11fea9606ec767d013ac
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基喹啉2-(2-嘧啶)-1H-苯并咪唑potassium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双核金属有机配合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种双核金属有机配合物及其制备方法与应用,该双核金属有机配合物具有双核结构,其制备方法如下:通过2‑吡啶‑苯并咪唑或2‑嘧啶‑苯并咪唑作为桥连配体,合成双核金属配合物。本发明的优点是:(1)通过合成双核结构的金属有机配合物,使其发光效率大大提高。(2)本发明的双核金属有机配合物是新型结构,其应用在有机电子器件中具有重大意义,对后续的研究及生产奠定基础。
    公开号:
    CN108690096B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基嘧啶邻苯二胺 以82 %的产率得到2-(2-嘧啶)-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Red Fluorescent Eu(TTA)3BIP Complex and Its Application in Blue Light‐Reducing Film
    摘要:
    摘要 在这项工作中,合成并表征了一种结构新颖的 Eu(TTA)3BIP 复合物。Eu(TTA)3BIP配合物具有较宽的激发带,可被紫外光和蓝光激发。当复合物被激发时,会发出 Eu(III)特有的红光。使用 2-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑(BIP)配体提高了配合物的抗紫外线能力。此外,Eu(TTA)3BIP 复合物制备的蓝光还原膜能有效削弱蓝光照射。此外,Eu(TTA)3BIP 复合物还具有荧光热淬灭特性。这为温度传感提供了可能。
    DOI:
    10.1002/zaac.202300091
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文献信息

  • Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine H4 receptor
    申请人:Edwards P. James
    公开号:US20070244126A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.
    苯并咪唑-2-基嘧啶吡啶,药物组合物以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法,包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:COATES David A.
    公开号:US20100160340A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of cell proliferative diseases.
    本发明提供了化合物的结构式(I):或其药用可接受的盐,可用于治疗细胞增殖性疾病。
  • 一种金属有机配合物及其在有机电子器件中 的应用
    申请人:江苏科技大学
    公开号:CN107629087B
    公开(公告)日:2020-06-30
    本发明提供一种属有机配合物,该属有机配合物为以2‑嘧啶苯并咪唑为桥连配体的双核属配合物,其中两个中心属各自独立地为过渡族属元素。本发明还提供该属有机配合物在有机电子器件中的应用,有机电子器件可以为有机发光二极管、有机光伏电池、有机场效应管、有机发光场效应管、有机激光器、有机自旋电子器件、有机传感器或有机等离激元发射二极管。本发明制备的双核属配合物具有两个发光中心,可以有效地提高配合物的发光效率及相应器件的性能。
  • [EN] 2-[3-(1-METHYL-PIPERIDIN-4-YL)-PROPYLAMINO]-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACIDS AND AMIDES AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] ACIDES 2-[3-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YL)-PROPYLAMINO]-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIQUES ET AMIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017076888A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention relates to certain intermediates useful in the preparation of certain benzoimidazol-2-yl pyrimidines and processes for preparing them. In particular, the present invention relates to various 2-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propylamino]-pyrimidine-5- carboxylic acids and amides as useful intermediates in the preparation of compounds including [5 -(4,6-Dimethyl-1 H-benzoimidazol-2-yl)-4-methyl-pyrimidin-2-yl]-[3-(1 -methyl-piperidin-4-yl)-propyl]-amine.
    本发明涉及用于制备某些苯并咪唑-2-基嘧啶的中间体及其制备方法。具体而言,本发明涉及各种2-[3-(1-甲基哌啶-4-基)-丙基基]-嘧啶-5-羧酸和酰胺作为制备化合物的有用中间体,包括[5-(4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-4-甲基-嘧啶-2-基]-[3-(1-甲基哌啶-4-基)-丙基]-胺。
  • Process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives
    申请人:Cesco-Cancian Sergio
    公开号:US20100004450A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention is directed to processes for the preparation of substituted pyrimidine derivatives, useful as intermediates in the synthesis of histamine H 4 receptor modulators, and to intermediates in H4 modulator synthesis.
    本发明涉及制备取代嘧啶生物的过程,该衍生物可用作组胺H4受体调节剂合成中间体,以及H4调节剂合成中间体。
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