2-(2-氟吡啶-3-基)丙-2-醇 | 40247-48-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟吡啶-3-基)丙-2-醇
• 中文别名: 2-氟-a,a-二甲基-3-吡啶甲醇
• 英文名称: 2-(2-fluoropyridin-3-yl)propan-2-ol
• CAS: 40247-48-1
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• mdl: MFCD11977651
• 分子量: 155.172
• InChiKey: GVXPGLMUSNPHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259℃
• 密度：
  1.153
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟吡啶-3-基)丙-2-醇 在 sodium carbonate 、 肼 、 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.67h， 以60.7%的产率得到2-(2-hydrazinylpyridin-3-yl)propan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ÉTHER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088864A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-ester-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促醒素受体的拮抗剂2-吡啶氧基-3-酯基-4-醚化合物。本发明还涉及在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗促醒素受体参与的这类疾病中使用这些药物组合物。
• [EN] 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 2-HYDROXYMÉTHYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176144A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促觉醒素受体拮抗剂的2-羟甲基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防促觉醒素受体参与的神经学和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗促觉醒素受体参与的这类疾病中的用途。
• リン光性ジアザボロール金属錯体用のフェニレンジアミン化合物
  申请人：コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション

  公开号：JP2015205868A

  公开（公告）日：2015-11-19

  【課題】同調性を促進し、ジアザボロール金属錯体の安定性を提供する、あるいは、少なくともＯＬＥＤ用の代替となる、または改善されたリン光性化合物および発光物質を提供することができるフェニレンジアミン化合物を提供すること。【解決手段】本開示は、一般に、ジアザボロール化合物およびリン光性ジアザボロール金属錯体の調製時に前駆体として使用することのできるフェニレンジアミン化合物に関する。本開示は、ジアザボロール化合物、ジアザボロール金属錯体、ならびにエレクトロルミネッセンス発光物質およびその電子デバイスにも関する。本開示はさらに、フェニレンジアミン化合物およびジアザボロール金属錯体を調製するためのプロセスに関する。【選択図】なし

  提供一种可以促进同调性并提供对二氮杂硼金属配合物稳定性的苯亚胺化合物，或者提供至少用作OLED的替代或改进的磷光化合物和发光物质。本公开涉及一般上可用作二氮杂硼化合物和磷光性二氮杂硼金属配合物的前体的苯亚胺化合物。本公开还涉及二氮杂硼化合物、二氮杂硼金属配合物，以及有关电致发光发光物质及其电子器件的。本公开进一步涉及用于制备苯亚胺化合物和二氮杂硼金属配合物的过程。【选择图】无
• 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20160102073A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-羟甲基化合物，它们是促进睡眠的药物受体拮抗剂。本发明还涉及上述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中促进睡眠的药物受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗促进睡眠的药物受体参与的疾病中的用途。
• Modulators of hedgehog (Hh) signaling pathway
  申请人：E-THERAPEUTICS PLC

  公开号：US10961238B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  所述的式 (I) 化合物可作为药物用于治疗涉及刺猬通路异常激活和/或功能失调的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)。