2-(2-氟苯基)乙酰肼 | 116622-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟苯基)乙酰肼
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)acetohydrazide
• CAS: 116622-94-7
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• mdl: MFCD09729319
• 分子量: 168.171
• InChiKey: PNDSPBIGKGHCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯基)乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2-fluorobenzyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure, Anti-inflammatory and Anti-hyperglycemic Activities of Novel 3,4-Disubstituted 1,2,4-Triazol-5(4H)-one Derivatives

  摘要：

  合成了一系列3,4-二取代1,2,4-三唑-5(4H)-酮5a-r，具有不同的甲氧基苯基、氟苯基、甲苯基和苯基。该化合物通过将肼类羧酰胺4a-r在2N氢氧化钠溶液中回流脱氢环化而制备而成。肼类羧酰胺4a-r是通过相应芳香烃羧酸肼的缩合反应与氟、甲苯和甲氧基苯异氰酸酯合成的。新合成的化合物（5ar）通过红外光谱、1H NMR和13C NMR进行表征。其中一种化合物5a的结构通过单晶X射线衍射分析确定。所有合成的化合物均被筛选用于抗炎和抗糖尿病（α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制）活性，以识别可能用于预防与糖尿病和炎症相关的损伤的新药物。化合物5j、5k和5m以剂量依赖的方式降低II型胶原蛋白的表达；同样，5l以剂量依赖的方式降低兔关节软骨细胞中的COX-2表达，具有很强的抗炎潜力，而一些衍生物包括5c、5e、5g和5h则引起炎症。同时，与参比标准阿卡波糖相比，化合物5b、5f、5k和5q表现出优秀的α-葡萄糖苷酶和中等α-淀粉酶抑制特性，而化合物5g、5h、5i、5j、5l和5o在这一系列中显示出中等到低的酶抑制潜力。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140327142912
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氟苯乙酸 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-氟苯基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一些新型3,6-二取代1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  一系列芳族酰肼 3a-j 是通过将酯 2a-j 与水合肼在甲醇中回流制备的，它们是通过酯化 1a-j 制备的。乙酰肼 3a-j 在用二硫化碳和甲醇氢氧化钾处理后产生二硫代氨基甲酸钾盐 4a-j，在与水合肼一起回流时产生取代的 4-氨基-5-芳基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮5a-j。目标化合物 6a-j 通过在多磷酸存在下在回流下缩合呋喃-3-羧酸来合成。通过IR、1 H NMR、13 C NMR、元素分析和质谱研究对新合成化合物的结构进行了表征。筛选所有合成的化合物的脲酶、乙酰胆碱酯酶抑制、抗氧化和碱性磷酸酶抑制活性。几乎所有的化合物 6a-j 对脲酶和乙酰胆碱酯酶的活性均优于参考药物。化合物 6f 和 6g 是比参考没食子酸正丙酯更有效的自由基清除剂。与参考 KH2PO4 相比，化合物 6b 和 6h 显示出优异的碱性磷酸酶活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.12.3943

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154520A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent for use in the treatment of a RIP1 kinase mediated disease or disorder; particularly disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent, wherein the at least one other therapeutically active agent is an immuno-modulator, for use in the treatment of cancer.

  揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，用于治疗RIP1激酶介导的疾病或紊乱；特别揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，其中至少一种其他治疗活性药剂是免疫调节剂，用于治疗癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020044206A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg. Also disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg, and administering to the human a PD1 antagonist thereof at a dose of about 200 mg.

  揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂。还揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂，并向患者施用大约200毫克的PD1拮抗剂。
• Synthesis, structural elucidation and bioevaluation of 4-amino-1,2,4-triazole-3-thione’s Schiff base derivatives
  作者：Muhammad Rafiq、Muhammad Saleem、Muhammad Hanif、Sung Kwon Kang、Sung-Yum Seo、Ki Hwan Lee

  DOI：10.1007/s12272-015-0688-2

  日期：2016.2

  In this study, a series of ten triazole Schiff base derivatives 6a–j were synthesized through microwave assisted imine formation by reacting substituted amino triazole 5 with different substituted aldehydes. All the synthesized compounds were evaluated for their inhibitory activity against mushroom tyrosinase. Two of the compounds 6a and 6b among the series 6a–j were found to be highly potent tyrosinase inhibitors with IC50 values of 10.09 ± 1.03 and 6.23 ± 0.85 µM, respectively, which were even higher than that of the reference inhibitor kojic acid (IC50 = 16.6 ± 2.8 µM). Compounds 6e and 6f with IC50 values of 20.27 ± 2.78 and 26.02 ± 4.14 µM, respectively, were comparable to the reference inhibitor, and the remaining compounds had a moderate inhibitory activity against mushroom tyrosinase. The most potent compounds (6a, 6b) were used in the kinetic and optical analyses. The inhibition kinetics analyzed with Lineweaver–Burk plots revealed that both compounds 6a and 6b were non-competitive inhibitors of tyrosinase with inhibition constant values of 0.023 and 0.022 mM, respectively.

  在本研究中，通过微波辅助的亚胺形成合成了一系列十种三氮唑希夫碱衍生物6a–j，这些衍生物是通过将取代氨基三氮唑5与不同取代醛反应而得到的。所有合成的化合物对蘑菇酪氨酸酶的抑制活性进行了评估。在6a–j系列中，化合物6a和6b被发现是高度有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50值分别为10.09 ± 1.03和6.23 ± 0.85 µM，甚至高于参考抑制剂曲酸（IC50 = 16.6 ± 2.8 µM）。化合物6e和6f的IC50值分别为20.27 ± 2.78和26.02 ± 4.14 µM，表现出与参考抑制剂相当的抑制活性，其余化合物对蘑菇酪氨酸酶具有中等抑制活性。最有效的化合物（6a，6b）被用于动力学和光学分析。通过Lineweaver–Burk图分析的抑制动力学显示，化合物6a和6b都是酪氨酸酶的非竞争性抑制剂，抑制常数值分别为0.023和0.022 mM。
• Synthesis and Biological Evaluation of New (−)-Gossypol-Derived Schiff Bases and Hydrazones
  作者：Vu Van Vu、Trinh Thi Nhung、Nguyen Thi Thanh、Luu Van Chinh、Vu Dinh Tien、Vu Thu Thuy、Do Thi Thao、Nguyen Hai Nam、Angela Koeckritz、Tran Khac Vu

  DOI：10.1155/2017/3687182

  日期：——

  synthesized via an in situ procedure in high yields. Structural data showed that all target compounds exist as the enamine tautomer. Bioassays showed that several compounds exhibited cytotoxic effects against three human cancer cell lines. Compound 8a showed the greatest cytotoxic effect against hepatocellular carcinoma (HepG2), lung carcinoma (LU-1), and breast cancer (MCF-7) cell lines with IC50 values

  已经通过原位程序以高产率合成了一系列 14 种新的 ( )-棉酚希夫碱和腙。结构数据显示所有目标化合物都以烯胺互变异构体的形式存在。生物测定表明，几种化合物对三种人类癌细胞系表现出细胞毒性作用。化合物 8a 对肝细胞癌 (HepG2)、肺癌 (LU-1) 和乳腺癌 (MCF-7) 细胞系显示出最大的细胞毒性作用，IC50 值分别为 20.93、13.58 和 9.40 μM。然而，在抗菌试验中，化合物 8a 和 8b 抑制金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌，化合物 8e 仅抑制金黄色葡萄球菌，MIC 值为 1024 μg/ml。
• Some Pyridyl- and Thiophenyl-Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-b]1,3,4-thiadiazole Derivatives as Potent Antibacterial
  作者：Muhammad Rizwan Maqsood、Muhammad Hanif、Muhammad Rafiq、Muhammad Saleem、Sumera Zaib、Aftab Ahmed Khan、Mazhar Iqbal、Jamshed Iqbal、Nasim Hasan Rama、Sung-Yum Seo、Ki-Hwan Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.12.4180

  日期：2012.12.20

  The target compounds 6-11a-e were synthesized by condensing 4-amino-5-aryl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 5a-f with various aromatic carboxylic acids in the presence of phosphorous oxychloride. The structures of newly synthesized compounds were characterized by IR, $^1H$ NMR, $^13}C$ NMR, elemental analysis and mass spectrometric studies. All the synthesized compounds were screened for their antibacterial activity. Almost all the tested compounds were potent against four different strains of bacteria when compared with that of reference drug ciprofloxacin. Compounds 6c, 6e, 8d, 9b, 9e, 11a and 11b showed nearly equal or lower MIC values than standard drug, against all four tested bacterial strains but rest of the compounds showed excellent antibacterial activities.

  在氧氯化磷存在下，4-氨基-5-芳基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 5a-f 与各种芳香族羧酸缩合，合成了目标化合物 6-11a-e。通过红外光谱、$^1H$核磁共振、$^13}C$核磁共振、元素分析和质谱研究对新合成化合物的结构进行了表征。对所有合成化合物进行了抗菌活性筛选。与参考药物环丙沙星相比，几乎所有被测化合物都对四种不同的细菌菌株具有很强的抗菌活性。与标准药物相比，化合物 6c、6e、8d、9b、9e、11a 和 11b 对所有四种受测细菌菌株的 MIC 值几乎相等或更低，但其余化合物则表现出极佳的抗菌活性。