2-(2-氟苯基)吡啶-3-醇 | 1214329-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟苯基)吡啶-3-醇
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)pyridin-3-ol
• CAS: 1214329-15-3
• 化学式: C₁₁H₈FNO
• 分子量: 189.189
• InChiKey: WEPAYOYBZLZMHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯基)吡啶-3-醇 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以54.4 g的产率得到benzofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Material for organic electroluminescent elements, and organic electroluminescent element using same

  摘要：

  具有特定结构的有机电致发光器件材料，其中二苯并呋喃骨架、咔唑骨架或二苯并噻吩骨架的芳香环具有氮原子作为杂原子，并且包括有机薄膜层的有机电致发光器件，该有机薄膜层在阴极和阳极之间包括一个或多个层。有机薄膜层包括一个包含磷光发射材料的发光层。有机薄膜层中至少有一层包含用于有机电致发光器件的材料。采用该有机电致发光器件材料的有机EL器件在低电压驱动时具有高外部量子效率，并且寿命长。

  公开号：

  US09923151B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 2-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 以56%的产率得到2-(2-氟苯基)吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡啶的区域选择性自由基芳基化

  摘要：

  发现3-羟基吡啶的钛（III）介导的自由基芳基化以对2-位的高区域选择性进行。使用由相应的苯胺制备的芳基重氮氯化物作为芳基自由基源，在简单的反应条件下以中等至良好的收率获得了一系列的3-羟基-2-苯基吡啶。邻羧酸酯取代的苯基重氮盐的反应直接提供了三环苯并吡喃并吡啶并酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00894

文献信息

• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• FUSED HETEROCYCLIC AROMATIC DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2757101A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  A compound represented by the following formula (1). In the formula, A1 is O, S, Si(Ar1)(Ar2), P(=O)(Ar3)(Ar4), a substituted or unsubstituted arylene group including 6 to 30 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group including 5 to 30 ring atoms.

  以下是由下式（1）表示的化合物。在该式中，A1为O、S、Si（Ar1）（Ar2）、P（=O）（Ar3）（Ar4）、包括6至30个环状碳原子的取代或未取代芳基基团，或包括5至30个环原子的取代或未取代杂芳基基团。
• [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015063046A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)的化合物，其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代，并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N；一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时，式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• [EN] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015014791A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式（I）的化合物，其制备方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中的主体材料时，式（I）的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
• AZADIBENZOFURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150243907A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5-ylene groups and in that at least one of the substituents B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , B 5 , B 6 , B 7 and B 8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式（I）的化合物，其特征在于其被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-亚基取代，并且其中至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N；以及它们在电子器件中的使用，特别是在电致发光器件中。当作为电致发光器件中荧光发射体的主体材料时，式（I）的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。同时，本发明还涉及该化合物的制备方法。