2-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙基4-甲基苯磺酸酯 | 159974-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙基4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: 2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(2-Oxooxazolidin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 159974-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• mdl: MFCD08276953
• 分子量: 285.321
• InChiKey: KBVHXYDAYZDUML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69°
• 沸点：
  528.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙基4-甲基苯磺酸酯 在 potassium carbonate 、 叔丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.18 g (91%)的产率得到3-(2-tert. Butylaminoethyl)oxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06635657B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙基4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用2-恶唑烷酮作为潜在的氮丙啶等效物。三，N-取代的哌嗪的制备

  摘要：

  由各种取代的2-恶唑烷酮衍生物3制备了许多N-芳基和N-烷基取代的哌嗪1。该方法包括在冰醋酸中用HBr处理3，然后在醇溶剂中加热所得的开环盐5。通过结晶分离出哌嗪1a-1q，产率为23-91％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85306-1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙基4-甲基苯磺酸酯 、 Dicaesio carbonate 、 methyl 4-{(4E)-5-(2-hydroxyphenyl)-3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]pent-4-en-1-yl}benzoate 、 、 氯化铵 在 2-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙基4-甲基苯磺酸酯 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 4-[(4E)-3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-5-{2-[2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethoxy]-phenyl}pent-4-en-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Lactam-substituted dicarboxylic acids and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新颖的内酰胺取代的二羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US08217063B2

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒(HCV) NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的应用。
• LACTAM-SUBSTITUTED DICARBOXYLIC ACIDS AND USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20100197680A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel lactam-substituted dicarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型内酰胺取代的二羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。