2-(2-氯-2-丙烯-1-基)苯甲酸 | 732248-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-2-丙烯-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-Chloro-2-propenyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-chloroprop-2-enyl)benzoic acid
• CAS: 732248-80-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• mdl: MFCD02259911
• 分子量: 196.633
• InChiKey: VNIUVKHWLVUEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-2-丙烯-1-基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以89%的产率得到3-Chlor-naphthol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 3-chloro-1-naphthols via Friedel–Crafts acylation of vinyl chlorides

  摘要：

  Friedel-Crafts type cyclization of vinyl chlorides was developed into a general method for the synthesis of functionalized naphthols. The chloro functional group contained within these products allowed for further elaboration via cross-coupling reactions, leading to increased structural complexity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.011
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 在 异丙基溴化镁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 2-(2-氯-2-丙烯-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 3-chloro-1-naphthols via Friedel–Crafts acylation of vinyl chlorides

  摘要：

  Friedel-Crafts type cyclization of vinyl chlorides was developed into a general method for the synthesis of functionalized naphthols. The chloro functional group contained within these products allowed for further elaboration via cross-coupling reactions, leading to increased structural complexity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.011

文献信息

• Synthesis of functionalized 3-chloro-1-naphthols via Friedel–Crafts acylation of vinyl chlorides
  作者：Xin Linghu、Mark McLaughlin、Cheng-yi Chen、Robert A. Reamer、Lisa Dimichele、Ian W. Davies

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.011

  日期：2012.3

  Friedel-Crafts type cyclization of vinyl chlorides was developed into a general method for the synthesis of functionalized naphthols. The chloro functional group contained within these products allowed for further elaboration via cross-coupling reactions, leading to increased structural complexity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.