2-(2-氯-3,6-二氟苯基)乙腈 | 886501-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-3,6-二氟苯基)乙腈
• 中文别名: 2-氯-3,6-二氟苯甲氰
• 英文名称: 2-chloro-3,6-difluorobenzonitrile
• CAS: 886501-33-3
• 化学式: C₇H₂ClF₂N
• mdl: MFCD06660175
• 分子量: 173.549
• InChiKey: AREWFYUZFHLWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  存放于室温且在惰性气体保护下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-3,6-二氟苯基)乙腈 在 sodium sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (2-chloro-3-(3-chloro-5-fluorophenoxy)-6-((difluoromethyl)sulfonyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂治疗透明细胞肾细胞癌的设计和活性：临床候选药物（S）-3-（（2,2-Difluoro-1-hydroxy-7）的发现-（甲基磺酰基）-2,3-二氢-1 H-茚满-4-基）氧基）-5-氟苄腈（PT2385）

  摘要：

  HIF-2α是HIF转录因子家族的成员，是透明细胞肾细胞癌（ccRCC）等癌症的关键致癌驱动因素。这些癌症的标志性特征是HIF-2α蛋白的过度积累，通常是由于E3连接酶VHL（von Hippel–Lindau）失活所致。本文中，我们公开了基于结构的药物设计（SBDD）方法，最终确定了PT2385，这是第一个进入临床试验的HIF-2α拮抗剂。亮点包括使用假定的n→π* Ar相互作用来指导早期类似物设计，基本羟基部分的构象限制以及靠近羟基的氟化作用所产生的显着影响。评估从PK / PD，功效，PK和代谢物谱分析的序列中两个结构类别中选择的化合物10i（PT2385，荧光素酶EC 50 = 27 nM）作为临床候选药物。最后，回顾性晶体学分析描述了有效拮抗所必需的结构扰动。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01196
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,6-二氟苯甲醛 在 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.42 g的产率得到2-(2-氯-3,6-二氟苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS
  [FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。

  公开号：

  WO2015067549A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035223A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效，导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
• (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150126449A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。
• [EN] CYCLIC SULFONE AND SULFOXIMINE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SULFONE CYCLIQUE ET DE SULFOXIMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015095048A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to cyclic sulfones and sulfoximines that are HIF-2a inhibitors and methods of making and using them for treating cancers. In another aspect, the present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising a compound described herein and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The compound may exist in an amorphous form, a crystalline form, or as a salt, solvate, or hydrate. In another aspect, the present disclosure provides a method of treating renal cell carcinoma by administrating a therapeutically effective amount of a compound described herein or a pharmaceutical composition thereof to a subject in need of such treatment.

  本公开涉及环状砜和砜氧肟，它们是HIF-2a抑制剂，以及制备和使用它们用于治疗癌症的方法。在另一个方面，本公开提供了一种包含本文描述的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。该化合物可以以非晶形式、晶体形式或盐、溶剂合物或水合物形式存在。在另一个方面，本公开提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用本文描述的化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗肾细胞癌的方法。
• [EN] HIF-2α INHIBITORS FOR TREATING IRON OVERLOAD DISORDERS<br/>[FR] INHIBITORS HIF-2Α POUR TRAITER DES TROUBLES D'HÉMOCHROMATOSE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2016057242A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating iron overload disorders. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and reduced liver iron accumulation and serum iron parameters in both prophylactic and treatment mouse models.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗铁过载疾病的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出很强的活性，并且在预防和治疗小鼠模型中减少了肝铁积累和血清铁参数。
• Substituted imidazo[1,5-A][1,2,4]triazolo[1,5-D][1,4]benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060128691A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, nitro, cycloalkyl, —O(CH 2 ) m O(CH 2 ) m OH or —C≡C—R′; R 2 is hydrogen or methyl; R 3 is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkenyl, lower alkenyl substituted by halogen, lower alkynyl, —(CH 2 ) n -cycloalkyl, —(CR′R″) m —CH 3 , phenyl that is unsubstituted or substituted by halogen, pyridinyl or thienyl each of which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, —(CH 2 ) n —NH-cycloalkyl, lower alkenyl-cycloalkyl, lower alkynyl-(CR′R″) m OH, or lower alkynyl-phenyl wherein the phenyl ring is unsubstituited or substituted by halogen, CF 3 , lower alkyl or lower alkoxy; R′ is hydrogen or lower alkyl; R″ is hydrogen, hydroxy or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; m is 1, 2 or 3 ; and o is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds have high affinity and selectivity for GABA A α 5 receptor binding sites. Thus, the invention also relates to methods of enhancing cognition and treating cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮杂环己烷衍生物，其中R1为氢、卤素、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基、硝基、环烷基、—O(CH2)mO(CH2)mOH或—C≡C—R′；R2为氢或甲基；R3为较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低烯基、被卤素取代的较低烯基、较低炔基、—(CH2)n-环烷基、—(CR′R″)m—CH3、苯基（未取代或被卤素取代）、吡啶基或噻吩基，每种基未取代或被较低烷基取代、—(CH2)n—NH-环烷基、较低烯基-环烷基、较低炔基-(CR′R″)mOH或较低炔基-苯基，其中苯环未取代或被卤素、CF3、较低烷基或较低烷氧基取代；R′为氢或较低烷基；R″为氢、羟基或较低烷基；n为0、1或2；m为1、2或3；o为1或2；及其药学上可接受的酸盐。这类化合物对GABA A α5受体结合位点具有高亲和力和选择性。因此，该发明还涉及增强认知和治疗像阿尔茨海默病这样的认知障碍的方法。