2-(2-氯嘧啶-4-基氨基)乙醇 | 55662-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(2-氯嘧啶-4-基氨基)乙醇
• 英文名称: 2-[(2'-chloropyrimidin-4'-yl)amino]ethanol
• 英文别名: 2-chloro-4-(1-hydroxyethylamino)pyrimidine；2-((2-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethanol；2-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-ethanol；2-chloro-4-(2-hydroxylethylamino)-pyrimidine；2-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)ethanol；2-[(2-Chloropyrimidin-4-yl)amino]ethanol
• CAS: 55662-06-1
• 化学式: C₆H₈ClN₃O
• mdl: MFCD00228325
• 分子量: 173.602
• InChiKey: BFMJFUXSPYIYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯嘧啶-4-基氨基)乙醇 、 对氨基二苯胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到cardiogenol A
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4 - DIAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR INDUCING CARDIOMYOGENESIS
  [FR] 2, 4 - DIAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DESTINEE A INDUIRE LA CARDIOMYOGENESE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，用于诱导哺乳动物细胞，特别是胚胎干细胞，在体外和体内进行心肌发生。

  公开号：

  WO2005068437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-methoxyethyl)pyrimidin-4-amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到2-(2-氯嘧啶-4-基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Compounds

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。

  公开号：

  US20130252938A1

文献信息

• NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jautelat Rolf

  公开号：US20080176866A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• PYRROLE TRICYCLIC COMPOUNDS AS A2A / A2B INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190337957A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which modulate the activity of adenosine receptors, such as subtypes A2A and A2B receptors, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of adenosine receptors including, for example, cancer, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用与式（I）的化合物有关： 或其药用可接受的盐或立体异构体，其调节腺苷受体的活性，如A2A和A2B受体亚型，并且在治疗与腺苷受体活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004074287A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to pyridine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明涉及吡啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Pyrimidine derivatives as anti-diabetic agents
  申请人：UNITED ARAB EMIRATES UNIVERSITY

  公开号：US10702525B1

  公开（公告）日：2020-07-07

  The pyrimidine derivatives as anti-diabetic agents are chloropyrimidinyl derivatives having the general formula of compound 81, wherein R1 is —N(CH3)CH2CH2OH (compound 81c) or —N(H)CH2CH2OH (compound 81f) or the general formula of compound 82, wherein R2 is —N(CH3)CH2CH2OH (compound 82c) or —N(CH2CH2)2O (compound 82d), as follows: The derivatives may be used for treating diabetes in humans or animals and have demonstrated efficacy, specifically in treating type 2 diabetes. Two methods of synthesizing the pyrimidine derivatives are described herein. The method using microwaves (Method B) is a green method that can provide high yields in a short time and with high purity. The compounds act as GLP-1 receptor agonists and are more potent than conventional drugs. As such, the compounds may be used in lower doses, and, hence, have fewer side effects.

  嘧啶衍生物作为抗糖尿病药物是具有化合物81的一般公式的氯嘧啶基衍生物，其中R1为—N(CH3)CH2CH2OH（化合物81c）或—N(H)CH2CH2OH（化合物81f），或具有化合物82的一般公式，其中R2为—N( )CH2CH2OH（化合物82c）或—N(CH2CH2)2O（化合物82d）。这些衍生物可用于治疗人类或动物的糖尿病，并已证明在治疗2型糖尿病方面具有疗效。本文描述了两种合成嘧啶衍生物的方法。使用微波的方法（方法B）是一种绿色方法，可以在短时间内高产率地提供高纯度。这些化合物作为GLP-1受体激动剂，并且比传统药物更有效。因此，这些化合物可以以更低剂量使用，从而减少副作用。