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2-(2-氯苯氧基)丙酰肼 | 52094-94-7

中文名称
2-(2-氯苯氧基)丙酰肼
中文别名
2-((5-甲基-4-(2-甲基苯基)-4H-1.2,4-三唑-3-基)硫代)-N-苯基乙酰胺
英文名称
α-(2-chlorophenyloxy)propionyl hydrazine
英文别名
2-(2-Chlorophenoxy)propanohydrazide;2-(2-chlorophenoxy)propanehydrazide
2-(2-氯苯氧基)丙酰肼化学式
CAS
52094-94-7
化学式
C9H11ClN2O2
mdl
MFCD01930247
分子量
214.652
InChiKey
JDYLDTKUYDWSFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:5bf232de79ffe8db9ceff9a25474305a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氯苯氧基)丙酰肼mercury(II) oxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-[1-(2-chlorophenoxy)ethyl]-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Srivastava; Pathak; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 8, p. 822 - 823
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型含二酰基肼/ 1,3,4-Oxadiazole部分的N-吡啶基吡唑衍生物的合成和杀虫作用评估
    摘要:
    两个系列新颖的Ñ含二酰基肼/ 1,3,4-恶二唑基部分-pyridylpyrazole衍生物,设计并基于氯虫苯甲酰胺的结构和特征的合成通过 1 H-NMR,13 C-NMR,IR,MS和元素分析。初步的生物测定表明,某些标题化合物I和II对Mythimna separata表现出杀幼虫活性,在500 mg / L时死亡率为90-100%。进一步测试表明,这些化合物对Mythimna separata和Plutella xylostella的杀虫活性较弱。 浓度为200 mg / L,可能不适合用作进一步优化的杀虫剂铅化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.3505
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文献信息

  • Design, synthesis, and herbicidal activity of novel pyrimidine derivatives containing 1,2,4-triazole
    作者:Jiajun Zhu、Linghui He、Jin Luo、Jun Xiong、Tao Wang
    DOI:10.1080/10426507.2021.1946063
    日期:2021.10.3
    Abstract A facile approach for the synthesis of pyrimidine derivatives containing 1,2,4-triazole moiety via the reaction of substituted 2-phenoxypropane hydrazide with ethyl-N-(5-cyano-2-alkylthio-5-cyano-6-methylthiopyrimidin-4-yl) formimidate in refluxing 2-methoxyethanol is reported. The structures of the title compounds were identified by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The configuration of compound
    摘要 通过取代的 2-苯氧基丙烷与乙基-N- (5-基-2-烷基-5-基-6-甲基嘧啶-4)反应合成含有 1,2,4-三唑部分的嘧啶生物的简便方法-yl)甲亚酸酯在回流的 2-甲氧基乙醇中被报道。标题化合物的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS进行鉴定。通过X射线晶体学分析证实了化合物5a的构型。初步除草试验表明,部分目标化合物对甘蓝型油菜(油菜)和稗草(稗)表现出良好的抑制活性。
  • Mishra, Vinod Kumar; Bahel, Suresh Chandra, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 4, p. 357 - 362
    作者:Mishra, Vinod Kumar、Bahel, Suresh Chandra
    DOI:——
    日期:——
  • Pathak; Srivastava; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 776 - 778
    作者:Pathak、Srivastava、Bahel
    DOI:——
    日期:——
  • Turan-Zitouni; Kaplancikli; Guven, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 10, p. 631 - 633
    作者:Turan-Zitouni、Kaplancikli、Guven
    DOI:——
    日期:——
  • SRIVASTAVA, U.;PATHAK, R. B.;BAHEL, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 8, 822-823
    作者:SRIVASTAVA, U.、PATHAK, R. B.、BAHEL, S. C.
    DOI:——
    日期:——
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