2-(2-溴-3-氟苯氧基)-乙醛二乙缩醛 | 286836-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-溴-3-氟苯氧基)-乙醛二乙缩醛
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-3-fluorobenzene
• CAS: 286836-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₆BrFO₃
• 分子量: 307.16
• InChiKey: SHRCTFCYSACFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-3-氟苯氧基)-乙醛二乙缩醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-di-i-propoxy-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,4aR,7R)-tert-butyl-12-chloro-7-((dimethylamino)methyl)-10-fluoro-11-(6-fluorobenzofuran-7-yl)-2-methyl-5-oxa-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-8-oxa-3,5a,9,13c-tetraazanaphtho[3,2,1-de]anthracene-3(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAHETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PENTAHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 五并杂环类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了五并杂环类化合物、其制备方法及其应用。具体的本发明公开了如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与KRAS G12C突变蛋白作用机理相关疾病或障碍的药物用途。本申请中的五并杂环类化合物具有抑制表达KRAS G12C突变蛋白的Ba/F3 KRAS-G12C细胞、NCI-H358细胞以及MIA PaCa-2细胞增殖的活性，且对细胞系NCI-H358裸小鼠皮下移植瘤的生长具有良好的抑制作用。

  公开号：

  WO2022161489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯酚 生成 2-(2-溴-3-氟苯氧基)-乙醛二乙缩醛 、 4-溴苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURYLPIPERAZINES: 5-HT2C SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1204654B1

文献信息

• 含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN115232144A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。
• Antihelminthic anthraquinones and method of use thereof
  申请人：Board of Trustees of MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20030229032A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Anthraquinones are described which are antihelminthic and in particular, are useful in compositions for inhibiting Schistosoma sp. in vitro or in vivo. The preferred anthraquinones have the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each hydrogen, hydroxy, halogen, alkyl, substituted alkyl, alkene, substituted alkene, alkyne, aryl, substituted aryl, cyclic, substituted cyclic, acid group, carbohydrate, or combination thereof, R is a group containing 1 to 12 carbons such as methyl, alkyl, substituted alkyl, aldehyde, hydroxy, hydroxymethyl, acid group, carbohydrate, or combination thereof, and the halogen is I, F, Br, or Cl.

  所述蒽醌类化合物具有抗蠕虫作用，尤其适用于体外或体内抑制血吸虫的组合物。优选的蒽醌类化合物具有以下式子： 1 其中 R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 各自为氢、羟基、卤素、烷基、取代烷基、烯烃、取代烯烃、炔烃、芳基、取代芳基、环状、取代环状、酸性基团、碳水化合物或它们的组合，R 是含有 1 至 12 个碳原子的基团，如甲基、烷基、取代烷基、醛基、羟基、羟甲基、酸性基团、碳水化合物或它们的组合，卤素是 I、F、Br 或 Cl。
• SEROTONERGIC BENZOFURANS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204659B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• AMINOALKYLBENZOFURANS AS SEROTONIN (5-HT(2C)) AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1149085A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• BENZOFURYLPIPERAZINES AND BENZOFURYLHOMOPIPERAZINES: SEROTONIN AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204654A1

  公开（公告）日：2002-05-15