2-(2-溴-5-苯基甲氧基苯基)乙酸 | 64434-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-溴-5-苯基甲氧基苯基)乙酸
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-bromophenylacetic acid
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-bromphenylessigsaeure；2-(2-bromo-5-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 64434-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: IPZADSPJONCCNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-5-苯基甲氧基苯基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基降冰片碱的首次总合成以及（+/-）-3-的生物活性甲氧基正十二烷。

  摘要：

  已经开发了方便且经济的4-羟基-2，3-二甲氧基苯甲醛的合成。将其用作（+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基正十二烷的第一批总合成的原料，其中关键该步骤涉及通过自由基引发的环化作用形成的Aphiphines的C环。虽然（+/-）-3-甲氧基降血压药具有弱的抗菌活性，但它抑制一氧化氮（NO），前列腺素（PG）E（2），肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1的产生β和IL-6以及LPS刺激的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶（COX）-2的表达。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.368

文献信息

• Structure and synthesis of goudotianine, a new 7-methyldehydroaporphine from<i>guatteria goudotiana</i>
  作者：L. Castedo、J. A. Granja、A. Rodríguez De Lera、M. C. Villaverde

  DOI：10.1002/jhet.5570250557

  日期：1988.9

  9-dihydroxy-1,3-dimethoxy-7-methyl-6a,7-dehydroaporphine 1a and 3,9-dihydroxy-1,2-dimethoxy-7-methyl-6a,7-dehydroaporphine 1b are described. Direct comparison of both with natural goudotianine isolated from Guatteria goudotiana R. E. Fries showed the latter to be identical with 1b.

  2,9-二羟基-1,3-二甲氧基- 7-甲基6a中，的全合成7- dehydroaporphine 1A和3,9-二羟基-1,2-二甲氧基- 7-甲基-6A，7-dehydroaporphine 1B中描述。两者与从Guatteria goudotiana RE Fries中分离出的天然古丁氨酸的直接比较显示后者与1b相同。
• CASTEDO, L.;GRANJA, J. A.;RODRIGUEZ, DE LERA A.;VILLAVERDE, M. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1561-1566
  作者：CASTEDO, L.、GRANJA, J. A.、RODRIGUEZ, DE LERA A.、VILLAVERDE, M. C.

  DOI：——

  日期：——