4-(1-phenylethyl)-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-phenylethyl)-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 3-[3-[4-(1-phenylethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propyl]-5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indole
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅
• 分子量: 411.55
• InChiKey: ZTSKEPFENMVJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-INDOLYLPROPYL-4-BENZYL-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE 1-INDOLYLPROPYL-4-BENZYL-TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997017337A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) A class of 1-[3-(1$i(H)-indol-3-yl)propyl]-4-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine derivatives, substituted at the 5-position of the indole nucleus by a 1,2,4-triazol-4-yl moiety, and on the methylene linkage of the benzyl moiety by an alkyl, alkoxy or alkoxy-alkoxy substituent, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Classe de dérivés de 1-[3-($i(1H)-indol-3-yl)propyl]-4-benzyl-1,2,5,6-tétrahydropyridine substitués en position 5 du noyau indole par une fraction de 1,2,4-triazol-4-yle et, sur la liaison méthylène de la fraction benzyle, par un substituant alkyle, alcoxy ou alcoxy-alcoxy. Ces dérivés sont des agonistes sélectifs de récepteurs de type 5-HT1, étant donné qu'ils sont des agonistes puissants du sous-type de récepteurs de type 5-HT1D$g(a) de l'homme, tout en possédant au moins une affinité 10 fois sélective pour le sous-type de récepteurs de type 5-HT1D$g(a) par rapport au sous-type de 5-HT1D$g(b). Ils sont, de ce fait, utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier, la migraine et les troubles associés, pour lesquels est indiqué un agoniste présentant une sélectivité de sous-type des récepteurs 5-HT1D, tout en provoquant moins d'effets secondaires, notamment des événements cardio-vasculaires, que ceux qui sont associés à des agonistes du récepteur 5-HT1D ne présentant pas de sélectivité de sous-type.

  一类具有特定化学结构的化合物，即1-[3-(1H-苯丙-3-yl)丙基]-4-甲基-1,2,5,6-四氢杂环类化合物，在苯丙-3-核位上被1,2,4-三唑-4-基团取代，并在甲基-烯基连接位上被烷基、醚基或醚-醚基取代。这类化合物作为5-HT1类受体的选择性激动剂表现出以下特点：它们是高效激动人5-HT1D g(a)受体亚型的药物，同时至少具有10倍的选择性亲和力，使其在5-HT1D g(a)受体亚型中对5-HT1D g(b)亚型表现出选择性。因此，这些药物对治疗和/或预防伴有此类选择性激动剂的5-HT1D受体的临床病症（如偏头痛及其相关并发症）具有重要价值，同时相较于非选择性5-HT1D受体激动剂，其副作用（特别是与心脏相关的不良事件）更少。
• PALLADIUM CATALYZED INDOLIZATION
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0925302B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US5808064A
  申请人：——

  公开号：US5808064A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US5994374A
  申请人：——

  公开号：US5994374A

  公开（公告）日：1999-11-30