2-(2-溴丙基)-1,3-二氧杂环戊烷 | 106334-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-(2-溴丙基)-1,3-二氧杂环戊烷
• 英文名称: 2-(2-bromopropyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-Brom-propyl)-[1,3]dioxolan
• CAS: 106334-26-3
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: YBIWPLUCPRZQRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴丙基)-1,3-二氧杂环戊烷 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以47%的产率得到2-(2-硝基丙基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical connective olefination by kornblum nitro-synthesis : applications in phytuberin chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87381-6
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 乙二醇 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-(2-溴丙基)-1,3-二氧杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  新型溴化氢（HBr）在1,4-二恶烷中的溶液的制备和性质：不含质子溶剂的HBr气体的替代试剂

  摘要：

  制备了溴化氢（HBr）在1,4-二恶烷中的溶液，并研究了其溴化醇和氢溴化烯烃的能力。这项研究表明，这种HBr / 1,4-二恶烷溶液的溴化能力等于或优于氢溴酸或HBr在乙酸中的溴化能力。当在-25°C下放置30天时，HBr在1,4-二恶烷中的溶液坚固耐用，不分解溶剂，并保持其原始浓度的97％。该溶液是不含质子溶剂的HBr气体的液体替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.020

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022628A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Metalloproteinase inhibitor compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07122551B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  Compounds of the formula I useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化学式为I的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是MMP 13的抑制剂。
• Neue Oximäther, Verfahren zu ihrer Herstellung, Mittel die die neuen Oximäther enthalten und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0089313A1

  公开（公告）日：1983-09-21

  Die Oximäther der untenstehenden Formel I vermögen als Gegenmittel oder "Safener" Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturen kommen dabei vorzugsweise Sorghum, Getreide, Mais und Reis in Frage, als Herbizide vornehmlich Chloracetanilide und Thiolcarbamate. Die Oximäther entsprechen der Formel worin n 1 oder 2, R1 und R2 je Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl, R3 und R4 je Wasserstoff, Halogen, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C,-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C,-C4 Halogenalkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C,-C4 Alkylsulfonyl, C1-C4 Halogenalkylsulfinyl, C1-C4 Halogenalkylsulfonyl oder Nitro, R5 und R6 unabhängig voneinander je C,-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C2-C8 Alkoxyalkyl, C3-C4 Alkinyl oder zusammen eine 2-6 gliedrige Alkylen oder Alkenylenbrücke, die 1-4 mal durch C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C2-C4 Alkenyloxy, C2-C8 Alkoxyalkyl oder C3-Ce Alkenyloxyalkyl substituiert sein kann, A und B unabhängig voneinander je Sauerstoff, Schwefel oder eines davon die Methingruppe, X einen fluorierten C1-C3 Alkylrest, der zusätzlich auch Chlor enthalten kann, und Y Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C1-C4 Halogenalkoxy oder Phenyl bedeuten.

  下式 I 的肟醚类化合物可用作解毒剂或 "安全剂"，保护作物免受除草剂的植物毒性影响。首选作物是高粱、谷物、玉米和水稻，除草剂主要是氯乙酰苯胺类和硫代氨基甲酸酯类。肟醚的化学式为 其中 n 为 1 或 2，R1 和 R2 分别为氢或 C1-C4 烷基，R3 和 R4 分别为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C,-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C,-C4 卤代烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C,-C4 烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基或硝基，R5 和 R6 各自独立地为 C,-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C8烷氧基烷基、C3-C4炔基，或共同形成 2-6 个成员的亚烷基或烯桥、A和B各自独立地是氧、硫或其中之一是甲基，X是氟化的 C1-C3 烷基，其中可能还含有氯，Y是氢、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基或苯基。
• Hill; Potter, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1513
  作者：Hill、Potter

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE- AND PIPERAZINE SUBSTITUTED N-HYDROXYFORMAMIDES AS INHIBITORS OF METALLOPROTEINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1261590A1

  公开（公告）日：2002-12-04