3-((3S,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-3-yl)-propionic acid isopropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((3S,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-3-yl)-propionic acid isopropyl ester
• 英文别名: Pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-3-propanoic acid,6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydro-1,4-dioxo-,1-methylethyl ester,(3s,6r；propan-2-yl 3-[(2R,5S,8R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,7-dioxo-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraen-5-yl]propanoate
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₆
• 分子量: 489.528
• InChiKey: XVCVJNNRJOLZMK-WZOHSFFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((3S,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-3-yl)propionic acid 、 异丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到3-((3S,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-3-yl)-propionic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic derivatives as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  通用结构式(I)的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗药物。

  公开号：

  US20030207867A1

文献信息

• US7034027B2
  申请人：——

  公开号：US7034027B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• Fused heterocyclic derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207867A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式(I)的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗药物。