2-(2-溴苯基)-1-吗啉乙酮 | 76016-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-1-吗啉乙酮
• 中文别名: 2-(2-溴苯基)-1-吗啉基乙酮
• 英文名称: 2-(2-Bromophenyl)-1-morpholinoethanone
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 76016-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: BNIMNPAXLSQYBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

2-(2-溴苯基)-1-吗啉乙酮MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1-吗啉乙酮 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用亚砜试剂对酰胺进行化学选择性 α-硫化

  摘要：

  描述了在亲电子酰胺活化条件下使用亚砜试剂对叔酰胺进行直接 α-硫化。使用方便且容易获得的试剂，进行选择性官能化以在生成 α-硫醚酰胺的过程中生成可分离的锍离子。机理研究确定活化的亚砜是所需转化的促进剂，并使该方法从苄基底物扩展到脂肪族酰胺底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03160
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 一氧化碳 、 2-溴苄氯 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以62%的产率得到2-(2-溴苯基)-1-吗啉乙酮
  参考文献：
  名称：

  氯化苄的高效钯催化氨基羰基化

  摘要：

  已经开发了一种使用一氧化碳和伯胺或仲胺对苄基氯衍生物进行氨基羰基化的改进方法。研究竞争背景烷基化反应可以选择溶剂和碱进行简单的催化剂筛选，这反过来又使发现了一种在温和条件下制备 2-芳基乙酰胺的方法，使用廉价的副产物膦配体。这种非传统的优化策略使我们能够克服背景烷基化，这被认为是开发更复杂和原子经济性更低的方法的理由。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690786

文献信息

• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
• MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572693A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US4283532A
  申请人：——

  公开号：US4283532A

  公开（公告）日：1981-08-11
• Chemoselective α-Sulfidation of Amides Using Sulfoxide Reagents
  作者：Mario Leypold、Kyan A. D’Angelo、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03160

  日期：2020.11.20

  The direct α-sulfidation of tertiary amides using sulfoxide reagents under electrophilic amide activation conditions is described. Employing convenient and readily available reagents, selective functionalization takes place to generate isolable sulfonium ions en route to α-sulfide amides. Mechanistic studies identified activated sulfoxides as promoters of the desired transformation and enabled the

  描述了在亲电子酰胺活化条件下使用亚砜试剂对叔酰胺进行直接 α-硫化。使用方便且容易获得的试剂，进行选择性官能化以在生成 α-硫醚酰胺的过程中生成可分离的锍离子。机理研究确定活化的亚砜是所需转化的促进剂，并使该方法从苄基底物扩展到脂肪族酰胺底物。