2-(2-溴苯基)-2-苯基乙胺 | 1034920-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-2-苯基乙胺
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 1034920-67-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN
• 分子量: 276.176
• InChiKey: MTBAXKVCBJWASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-2-苯基乙胺 在 copper(l) iodide 、 L-苯丙氨酸 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  由硝基烷前体合成3-芳基吲哚衍生物†

  摘要：

  通过铜（I）催化的2-溴芳基氨基链烷烃的分子内Ullmann偶联合成了3-芳基吲哚衍生物。2-溴芳基氨基链烷烃是由2-溴芳基硝基链烷烃合成的，而后者又是通过AlCl 3介导的溴代β-硝基苯乙烯和芳烃的Friedel-Crafts烷基化反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c6ra21144e
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-nitro-1-phenylethyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-溴苯基)-2-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  由硝基烷前体合成3-芳基吲哚衍生物†

  摘要：

  通过铜（I）催化的2-溴芳基氨基链烷烃的分子内Ullmann偶联合成了3-芳基吲哚衍生物。2-溴芳基氨基链烷烃是由2-溴芳基硝基链烷烃合成的，而后者又是通过AlCl 3介导的溴代β-硝基苯乙烯和芳烃的Friedel-Crafts烷基化反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c6ra21144e

文献信息

• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS THIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079873A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] Cette invention concerne des composés de formule I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés thiazolyle de formule I inhibent l'activité des tyrosine kinases, ce qui les rend utiles comme agents anticancéreux, ainsi que dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• Synthesis of 3-arylindole derivatives from nitroalkane precursors
  作者：Chia-Yu Huang、Chun-Wei Kuo、Ashok Konala、Tang-Hao Yang、Lyu Lin、Yu-Wen Chen、Veerababurao Kavala、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1039/c6ra21144e

  日期：——

  3-Arylindole derivatives were synthesized by Cu(I) catalysed intramolecular Ullmann coupling of 2-bromoarylaminoalkanes. 2-Bromoarylaminoalkanes were synthesized from 2-bromoarylnitroalkanes, which in turn prepared through AlCl3-mediated Friedel–Crafts alkylation of bromo-substituted β-nitrostyrenes and arenes.

  通过铜（I）催化的2-溴芳基氨基链烷烃的分子内Ullmann偶联合成了3-芳基吲哚衍生物。2-溴芳基氨基链烷烃是由2-溴芳基硝基链烷烃合成的，而后者又是通过AlCl 3介导的溴代β-硝基苯乙烯和芳烃的Friedel-Crafts烷基化反应制备的。