2-(2-溴苯基)-2-羟基乙酸甲酯 | 21165-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-2-羟基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-bromophenyl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 21165-13-9
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: YMDUHSJVKGJWQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-2-羟基乙酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2-溴苯基)-2-氧代乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Suzuki偶联方法可将双链伞菌素A的双键锁定类似物

  摘要：

  首先通过钯（0）催化的芳基硼酸与乙烯基和芳基溴化物的交叉偶联反应，合成了四联伞菌素A的四个双键锁定类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01870-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)乙酸甲酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-溴苯基)-2-羟基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的HClO 4促进重氮化合物催化的无溶剂和无金属的O–H插入反应

  摘要：

  在重氮羰基化合物存在下，无溶剂的O–H插入反应在非常温和的条件下进行。与使用乙酸铑二聚体的传统金属催化形式不同，此方法使用环保的二氧化硅负载的HClO 4作为催化剂。仅需0.3 mol％的这种布朗斯台德酸催化剂，也可以循环使用几次，以确保在O–H插入反应中获得非常高的收率（最高97％）。反应设置简单，可以在室温下仅1小时内制备43种α-羟基和α-烷氧基酯/酮。

  DOI：

  10.1039/c8gc02574f

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012140243A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011053574A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。
• BIPHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Iwama Seiji

  公开号：US20110224304A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, methyl, ethyl, hydroxy group, and others; and R 8 and R 9 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, C 1-6 alkyl, and others, which is useful as an agent for treating or preventing various types of epilepsy including partial seizures and/or generalized seizures.

  本发明提供了化合物的化学式（I）或其盐，其中R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R4和R5分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R6和R7分别独立地选自氢原子、氟原子、甲基、乙基、羟基等；R8和R9分别独立地选自氢原子、C1-6烷基等，该化合物可用作治疗或预防各种类型的癫痫，包括部分发作和/或全面发作。
• Discovery and Optimization of Novel Pyrazolopyrimidines as Potent and Orally Bioavailable Allosteric HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Guo Li、Nicholas A. Meanwell、Mark R. Krystal、David R. Langley、B. Narasimhulu Naidu、Prasanna Sivaprakasam、Hal Lewis、Kevin Kish、Javed A. Khan、Alicia Ng、George L. Trainor、Christopher Cianci、Ira B. Dicker、Michael A. Walker、Zeyu Lin、Tricia Protack、Linda Discotto、Susan Jenkins、Samuel W. Gerritz、Annapurna Pendri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01681

  日期：2020.3.12

  standard of care for HIV-1 infection, highly active antiretroviral therapy (HAART), combines two or more drugs from at least two classes. Even with the success of HAART, new drugs with novel mechanisms are needed to combat viral resistance, improve adherence, and mitigate toxicities. Active site inhibitors of HIV-1 integrase are clinically validated for the treatment of HIV-1 infection. Here we describe

  HIV-1感染的护理标准，即高活性抗逆转录病毒疗法（HAART），结合了至少两种药物中的两种或多种药物。即使HAART取得了成功，仍需要具有新颖机制的新药来对抗病毒抗药性，改善依从性并减轻毒性。HIV-1整合酶的活性位点抑制剂在临床上已被证实可用于治疗HIV-1感染。在这里，我们描述了与LEDGF / p75相互作用位点结合并破坏HIV-1成熟所需的整合酶多聚体的结构的HIV-1整合酶的变构抑制剂。开发了一系列基于吡唑并嘧啶的抑制剂，其2-位载体已通过结构导向的化合物设计进行了优化。从而发现了吡唑并嘧啶3，
• 噻吩吡啶类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：武汉启瑞药业有限公司

  公开号：CN103694250B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一类噻吩吡啶类衍生物及其制备方法和医药用途。本发明通过对氯吡格雷和普拉格雷的结构改造，合成了一系列噻吩吡啶类衍生物新化合物，主要包括和川芎嗪甲酸，莽草酸成酯的衍生物；化合物进入体内后迅速代谢为有效代谢产物和川芎嗪甲酸或者莽草酸，成功避开了CYP2C19酶的代谢，可直接代谢为活性化合物而发挥药效，从而解决了氯吡格雷抵抗问题，有效提高了化合物抗血栓活性，而对出血风险无显著影响，同时这类化合物对肝肾具较理想的保护作用，对其他心血管疾病亦具有潜在的治疗意义。