2-(2-环氧乙烷基)吡啶 | 174060-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-环氧乙烷基)吡啶
• 英文名称: 3-[(2R)-oxiranyl]pyridine
• 英文别名: (R)-2-(3-pyridyl)oxirane；(R)-pyridin-3-yloxirane；3-[(2 R)-oxiranyl]pyridine；(R)-(pyridin-3-yl)oxirane；(R)-(Pyrid-3-yl)oxirane；(S)-3-Oxiranyl-pyridine；3-[(2R)-oxiran-2-yl]pyridine
• CAS: 174060-40-3
• 化学式: C₇H₇NO
• mdl: MFCD25993930
• 分子量: 121.139
• InChiKey: QLGZSSLYMJHGRQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-环氧乙烷基)吡啶 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl]amino]ethyl]anilino]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Malamas; Largis; Gunawan, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 3, p. 164 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-吡啶基)-2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到2-(2-环氧乙烷基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  INDOLE, INDAZOLE, AND BENZAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公式(I)的化合物： 其中W是以下公式(VIII)的基团，可以与Q的任何可能位置结合： Q与W一起是以下公式的基团：-C(M=C(R3A)-N(R3)-等； R3A是H或可选地取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7独立的是H或可选地取代的低级烷基；R1是可选地取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，或其药物可接受的盐，其中这些化合物具有β3-肾上腺素受体刺激活性，并作为治疗肥胖等的药物有用。

  公开号：

  EP1514869A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-(3-吡啶基)-2-氯乙醇 、 potassium carbonate 在 silica gel 、 chloroform methanol 、 2-(2-环氧乙烷基)吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title compound (R)-(pyridin-3-yl)oxirane (1.46 g, yield: 94%) as pale yellow oil的产率得到2-(2-环氧乙烷基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole, and benzazole derivative

  摘要：

  化学式(I)的化合物：其中W是以下化学式(VIII)的基团，与Q上的任何可能位置结合：Q与W一起是以下式子的基团：-C（W）═C（R3A）-N（R3）-等；R3A是氢或可选择的取代较低烷基；R4，R5，R6和R7分别是氢或可选择的取代较低烷基；R1是可选择的取代较低烷基等；R2是氢等；R3是氢等；Ar是苯环等，或其药学上可接受的盐。这些化合物表现出β3-肾上腺素能受体刺激活性，可用作治疗肥胖等疾病的药物。

  公开号：

  US07217724B2

文献信息

• Azolidines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020032222A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, A, X, Y, Z, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有以下结构式的I号化合物的药物或药用盐，其中A、X、Y、Z、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如前所述。这些化合物可用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）相关的代谢紊乱、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿，特别是在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。
• Highly enantioselective ylide-mediated synthesis of terminal epoxides
  作者：Alessandro Piccinini、Sarah A. Kavanagh、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/c2cc32101g

  日期：——

  The highly efficient asymmetric epoxidation of aldehydes by methylene transfer is now possible using new sulfonium salts.

  使用新型硫onium盐，现在可以实现通过亚甲基转移对醛进行高效率非对称环氧化。
• Carboxyl substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06469031B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  This invention is related to novel carboxyl substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型的羧基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Amide derivatives or salts thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06346532B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  Amide derivatives represented by general formula (I) or salts thereof wherein each symbol has the following meaning: ring B: an optionally substituted heteroaryl optionally fused with a benzene ring; X: a bond, lower alkylene or lower alkenylene optionally substituted by hydroxy or lower alkyl, carbonyl, or a group represented by —NH— (when X is lower alkylene optionally substituted by lower alkyl which may be bonded to the hydrogen atom bonded to a constituent carbon atom of ring B to form lower alkylene to thereby form a ring); A: a lower alkylene or a group represented by -(lower alkylene)—O—; R1a and R1b: the same or different and each hydrogen or lower alkyl; R2: hydrogen or halogeno; and Z: nitrogen or a group represented by ═CH—. The compounds are useful as a diabetes remedy which not only functions to both accelerate the secretion of insulin and enhance insulin sensitivity but has an antiobestic action and an antihyperlipemic action based on its selective stimulative action on a &bgr;3 receptor.

  通用公式（I）表示的酰胺衍生物或其盐，其中每个符号的含义如下：环B：可选地取代的杂环芳基，可选地与苯环融合；X：键，较低的烷基或烯基，可选地取代为羟基或较低的烷基，酰基，或由—NH—表示的基团（当X为较低的烷基时，可选地取代为较低的烷基，可能与环B上的一个碳原子上的氢原子结合以形成较低的烷基从而形成一个环）；A：较低的烷基或由-(较低的烷基)—O—表示的基团；R1a和R1b：相同或不同，各为氢或较低的烷基；R2：氢或卤素；Z：氮或由═CH—表示的基团。这些化合物可用作糖尿病疗法，不仅能加速胰岛素的分泌和增强胰岛素敏感性，还具有抗肥胖作用和抗高脂血症作用，这是基于其对β3受体的选择性刺激作用。
• Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020143034A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 is bond or —OCH 2 —; X 2 is —(CH 2 ) n —, in which n is 1, 2 or 3; X 3 is bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, or —NH—; R 1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R 2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R 3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R 4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—O —；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—O —或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。