2-(2-甲基-1-苯基-1H-吲哚-3-基)-乙胺 | 28856-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基-1-苯基-1H-吲哚-3-基)-乙胺
• 中文别名: 2-(1-羟基-1-甲基-1-乙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛；2-(2-甲基-1-苯基-1H-吲哚-3-基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-methyl-1-phenyl-indol-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenyltryptamin；2-(2-methyl-1-phenyl-1H-indol-3-yl)ethanamine；2-(2-methyl-1-phenylindol-3-yl)ethanamine
• CAS: 28856-30-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: PQXYDILHRHTDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基肼 在 (2,6-t-Bu-4-MePhO)2Ti(NMe2)2 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-甲基-1-苯基-1H-吲哚-3-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过一氯代炔烃的胺化高效一锅合成色胺和色胺同系物

  摘要：

  开发了一种新方法，用于从市售的芳基肼和氯烷基炔烃一锅法合成取代的3-（2-氨基乙基）-和3-（3-氨基丙基）吲哚。直接以高收率和优异的区域选择性直接制备了各种色胺衍生物。该方法涉及一个新的多米诺骨牌反应序列，该序列由钛催化的氯代烷基炔烃的胺化反应，所得芳基的[3 + 3]重排以及氯化物被氨进行亲核取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.085

文献信息

• Aza-and polyaza-naphthalenyl-carboxamides useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034221A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和polyaza-萘啶基羧酰胺衍生物，作为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物作为化合物或药物可接受的盐，或作为制药组合物中的成分，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。本文还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL-CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326611A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• EP1326611A4
  申请人：——

  公开号：EP1326611A4

  公开（公告）日：2004-04-07
• Methods and Compositions for the Treatment of RAS Associated Disorders
  申请人：Ratner Nancy

  公开号：US20120302581A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The instant disclosure relates to compositions that may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated or caused by Ras deregulation or dysregulation, for example, disorders associated with alterations in the NF1 gene such as neurofibromatosis type I, fungal infections such as those caused by Candida albicans , and proliferative disorders such as glioblastoma.
• US6919351B2
  申请人：——

  公开号：US6919351B2

  公开（公告）日：2005-07-19