(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-[5-(4-chloro-benzyl)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-[5-(4-chloro-benzyl)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-amine
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]bicyclo[2.2.2]octan-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃
• 分子量: 379.933
• InChiKey: VLGQLOGVLKOEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chloro-benzyl)-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol 、 1H-benzimidazol-1-ium-2-ylmethylazanium;dichloride 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以methanol:triethyl amine gave (1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-[5-(4-chloro-benzyl)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-amine的产率得到(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-[5-(4-chloro-benzyl)-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  2-cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  在1-位置上直接或通过C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4炔基，C1-C4烷氧基，氨基，氨基C1-C4烷基，羟基C1-C4烷基，羰基，环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US06380205B1

文献信息

• 2-Cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032207A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨甲酰链替代的4-取代环己烷是有效的NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020055519A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with imidazopyridine either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用咪唑吡啶直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷对缓解疼痛有用，作为NMDA NR2B拮抗剂。
• 2-cyclohexyl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06291499B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Novel 4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with 2-benzimidazoles, 2-imidazopyridines, or 4-imidazoles either directly or through a C1-C4alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy or aminoalkyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  用2-苯并咪唑、2-咪唑吡啶或4-咪唑基在1-位置上直接或通过C1-C4烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基或氨基烷基链取代的新型4-取代环己烷衍生物，可作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有用。
• 2-CYCLOHEXYL BENZIMIDAZOLE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1244639A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244639A4
  申请人：——

  公开号：EP1244639A4

  公开（公告）日：2003-02-05