2-(2-甲基氨基-乙基)-苯酚 | 154585-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基氨基-乙基)-苯酚
• 英文名称: 2-(2-methylamino-ethyl)-phenol
• 英文别名: 2-(2-Methylamino-aethyl)-phenol；2-(2-(Methylamino)ethyl)phenol；2-[2-(methylamino)ethyl]phenol
• CAS: 154585-18-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00870492
• 分子量: 151.208
• InChiKey: RZPBKCYWYVZAOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基-乙基)-苯酚 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[f][1,3]oxazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto,Y. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1604 - 1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-苯基)-丙酸酰胺 在 sodium hypochlorite 、 苯甲醛 作用下， 生成 2-(2-甲基氨基-乙基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY- AND DIHYDROXYPHENYLETHYLMETHYLAMINES AND THEIR ETHERS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01348a024

文献信息

• Dolastatin 10 derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055002A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Novel anti-tumor compounds of formula, 1 are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), the use of compounds of formula (I) for the treatment of cancer, and processes for the preparation of compounds (I).

  揭示了一种新型的抗肿瘤化合物，其化学式为1。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物，化合物（I）用于治疗癌症的用途，以及化合物（I）的制备过程。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF INFLUENZA HEMAGGLUTININ<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'HÉMAGGLUTININE DE LA GRIPPE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021202600A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are small molecule inhibitors of influenza HA, and methods of using them to treat or prevent HA-mediated diseases and conditions.

  本发明揭示了流感HA的小分子抑制剂，以及使用它们治疗或预防HA介导的疾病和病况的方法。
• [EN] AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'AZETIDINE, DE LA PYRROLIDINE ET DE LA PIPERIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996004274A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Classe de dérivés substitués de l'azétidine, de la pyrrolidine et de la pipéridine constituant des agonistes sélectifs des récepteurs du genre 5-HT1 qui sont puissants agonistes du sous-type de récepteur humain 5-HT1D$g(a) tout en possédant une affinité sélective au moins 10 fois plus forte pour le sous-type 5-HT1D$g(a) que le sous-type 5-HT1D$g(b). Ils s'avèrent de ce fait utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques tels que la migraine ou des troubles associés pour lesquels un sous-type sélectif d'agoniste des récepteurs du 5-HT1D est indiqué, tout en provoquant moins d'effets secondaires, tels que certains phénomènes cardio-vasculaires adverses, que ceux qui sont associés à des agonistes non sélectifs du sous-type du récepteur du 5-HT1D.

  一类取代的氮杂环化合物（包括氮杂四元环、吡咯烷和哌嗪衍生物）是5-HT1类受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D$g(a)受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D$g(b)亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，特别是偏头痛和相关疾病，需要5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，特别是不良心血管事件，相对于非亚型选择性的5-HT1D受体激动剂。
• KETONE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239879A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了式(I)所定义的化合物以及包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可以用作药物。
• Pyrimidine derivatives as alk-5 Inhibitors
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090209539A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where T 1 , T 2 , R a and R b have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合形式存在，其中T1、T2、Ra和Rb的含义如说明书中所示，可用于治疗炎症或阻塞性呼吸道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和系统性骨骼疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。