2-(2-甲基苯基)辛醛 | 1024039-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基苯基)辛醛
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)octanal
• CAS: 1024039-10-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: XFZWTWMOIYQPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 2-溴甲苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 Di-μ-chlorodiallylpalladium 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-(2-甲基苯基)辛醛
  参考文献：
  名称：

  [{Pd（烯丙基）Cl} 2]和dppf或Q-phos催化的钯与溴和氯代芳烃的醛催化α-芳基化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705357

文献信息

• α‐Arylation, α‐Arylative Esterification, or Acylation: A Stoichiometry‐Dependent Trichotomy in the Pd‐Catalyzed Cross‐Coupling between Aldehydes and Aryl Bromides
  作者：Pradeep Nareddy、Clément Mazet

  DOI：10.1002/asia.201300724

  日期：2013.11

  Three′s company: The selective α‐arylation and α‐arylative esterification of linear and branched aldehydes is reported for a variety of bromoarenes. The acylation of aryl bromides can be achieved with linear aldehydes (see scheme). All these transformations were performed with a single [(N‐heterocyclic carbene)Pd] catalyst through adjustment of the stoichiometry of the reagents and the appropriate

  Three's company：报道了各种溴代芳烃对直链和支链醛的选择性α-芳基化和α-芳基酯化反应。芳基溴化物的酰化可通过线性醛来实现（参见方案）。所有这些转化都是通过调整试剂的化学计量和适当的碱，使用单一的[（N-杂环卡宾）Pd]催化剂进行的。
• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aldehydes with Bromo- and Chloroarenes Catalyzed by [{Pd(allyl)Cl}2] and dppf or Q-phos
  作者：Giang D. Vo、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200705357

  日期：2008.2.28