2-(2-甲氧乙氧基)苯磺酰胺 | 82031-33-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧乙氧基)苯磺酰胺
• 中文别名: 2-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)异烟酸；2-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-methoxyethoxy-phenylsulfonamide
• 英文别名: 2-(methoxyethoxy)benzensulfonamide；2-(2'methoxyethoxy)-benzenesulfonamide；2-(2-Methoxyethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 82031-33-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S
• 分子量: 231.273
• InChiKey: UIYMPDRCTPYBLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C
• 沸点：
  411.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温且干燥环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧乙氧基)苯磺酰胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl 2-(2-(N-acetylsulfamoyl)-3-(2-methoxyethoxy)phenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的磺酰胺通过金属卡宾迁移插入而指导邻位C–H类胡萝卜素官能化†

  摘要：

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c8cc08837c
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-(2-methoxyethoxy)benzenesulfonamide 、 盐酸 、 sodium nitrite 生成 2-(2-甲氧乙氧基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  TRONICH, WOLFGANG;FORSTINGER, KLAUS;HERTEL, HASSO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04479821A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas of the general formula ##STR1## and the salts thereof with amines, alkali metal or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases, have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties. In the above formula A is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical which is substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfinyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfonyl, X is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge, Z is oxygen or sulfur, m is 1 or 2, R.sub.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, or a radical --Y--R.sub.5, --COOR.sub.6, --NO.sub.2 or --CO--NR.sub.7 --R.sub.8, R.sub.3 and R.sub.4, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, halogen or alkoxyalkyl or at most 4 carbon atoms, R.sub.5 and R.sub.6, each independently of the other, are C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, R.sub.7 and R.sub.8, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, and Y is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge.

  N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的一般式##STR1##及其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述式中，A是一个由C.sub.1-C.sub.6烷基基团代替的C.sub.1-C.sub.6烷基基团，该基团被C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚、C.sub.1-C.sub.4烷基砜基或C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基取代，X是氧、硫、砜基或磺酰基桥，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，或一个基团--Y--R.sub.5，--COOR.sub.6，--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4，各自独立于其他，是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或烷氧基烷基或最多4个碳原子，R.sub.5和R.sub.6，各自独立于其他，是C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立于其他，是氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y是氧、硫、砜基或磺酰基桥。
• 一种脒类化合物的合成工艺
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN114920616A

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明公开了一种脒类化合物的合成工艺；在氮气氛围下，以三苯基膦和四氯化碳原位生成的鏻盐为活化剂，磺酰胺类化合物与甲酰胺类化合物在40℃下发生缩合反应，生成N‑磺酰基脒化合物；其中三苯基膦与四氯化碳为活化剂前体；磺酰胺类化合物包括芳基磺酰胺、苄基磺酰胺、杂环磺酰胺；同时，该方法将底物范围进行了拓展，异噁唑胺也可以完成此反应；甲酰胺类化合物包括芳基甲酰胺、杂环甲酰胺，以及N上连有苄基的酰胺。该方法所需原料简单易得，反应条件温和、操作简单，反应收率高，底物官能团兼容性优异。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-benzolsulfonamid-Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0359160A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  2-Alkoxy-benzolsulfonamid-Verbindungen entsprechend der allgemeinen Formel in welcher R für eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen und n für die Zahl 2, 3 oder 4 steht, werden hergestellt, indem man das Diazoniumsalz einer 5-Amino-2-alkoxy-­benzolsulfonamid-Verbindung der allgemeinen Formel mit R und n der angegebenen Bedeutung mit einer reduzierend wirkenden Verbindung umsetzt. Reduzierend wirkende Verbindungen sind insbesondere Hypophosphorige Säure, gegebenenfalls in Anwesenheit von Kupfer oder einer kupferhaltigen Verbindung, niedere Alkanole in Gegenwart von Kupfer oder einer kupferhaltigen Verbindung oder ein Gemisch solcher Agenzien, desweiteren Ameisensäure und saure wäßrige Formaldehydlösungen.

  通式如下的 2-烷氧基苯磺酰胺化合物 将通式为 5-氨基-2-烷氧基苯磺酰胺化合物的重氮盐与还原性化合物反应，制备 2-烷氧基苯磺酰胺化合物，其中 R 为 1 至 4 个碳原子的烷基，n 为 2、3 或 4。 其中 R 和 n 如上定义，与还原性化合物反应。还原性化合物特别是次磷酸（可选择在有铜或含铜化合物存在的情况下）、低级烷醇（在有铜或含铜化合物存在的情况下）或这类制剂的混合物、甲酸和酸性甲醛水溶液。
• Design of novel CSA analogues as potential safeners and fungicides
  作者：Yang Zheng、Bin Liu、Zhaopin Gou、Yao Li、Xiao Zhang、Yanqing Wang、Shujing Yu、Yonghong Li、Dequn Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.085

  日期：2015.2

  Study of safeners has been seldom reported in literature. In this work, a series of novel acylsulfamoylbenzamide analogues was designed and synthesized with newly developed safener cyprosulfamide (CSA) as the leading compound. The activity assay against the herbicide thiencarbazone-methyl (TCM) on maize revealed that fifteen compounds showed better protective effect than CSA on the fresh weight of aerial parts, twelve compounds exhibited better activity on the dry weight of aerial parts. Remarkably, two compounds (6Ih, 7II) had protective effect on the four aspects of TCM treated maize. Further antifungal assay showed their excellent activity against Physollospora piricola. The structure-activity relationships of CSA analogues as safeners and fungicides were discussed and it might be valuable for further molecular modification of new CSA analogues. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0132230B1

  公开（公告）日：1988-10-05