2-(2-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 | 1874-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
• 中文别名: 2-(2-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-二唑；2-(2-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Phenyl-5-(2-methoxy-phenyl)-1,3,4-oxadiazol
• CAS: 1874-42-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: LVANXZXLJHUWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101°C
• 沸点：
  422.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作间有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Novel metal–chelate emitting materials based on polycyclic aromatic ligands for electroluminescent devices

  摘要：

  我们设计并合成了基于多环芳烃配体的新型金属-螯合物复合物，用于电致发光器件。这些复合物表现出强烈的蓝色和绿色荧光。我们研究了使用这些复合物作为发光层的器件的电致发光特性。获得了几种良好的发光材料，并发现电致发光特性在很大程度上取决于配体的结构。

  DOI：

  10.1039/a803308k
• 作为产物：
  描述：

  N’-(2-methoxyphenylmethylene)benzohydrazide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.22%的产率得到2-(2-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基恶二唑及其前体作为组织蛋白酶B，H和L的新型抑制剂

  摘要：

  在各种病理状况（如关节炎，癌症进展和动脉粥样硬化）中显示出高水平的组织蛋白酶，这说明需要探索这些蛋白酶的潜在抑制剂的必要性，这些抑制剂可能具有重要的治疗意义。在目前的工作中，我们报道了由N-取代的亚苄基苯并酰肼合成一些2，5-二芳基恶二唑。筛选了合成的化合物对组织蛋白酶B，H和L的抑制潜力。结构活性关系研究表明，2,5-二芳基恶二唑的抑制作用小于其前体。发现1i和2k对组织蛋白酶B和L的抑制作用最大。 对于组织蛋白酶B和4.2×10 -9，它们的K i值经计算为11.38×10 -8  M和66.4×10 -8 M M和47.31×10 -9  M代表分别组织蛋白酶L，。然而，组织蛋白酶H活性是通过最大限度化合物，1E和2c具有K抑制我值的4.4×10 -7  M和5.6×10 -7 分别男，。酶动力学研究表明，这些化合物是酶的竞争性抑制剂。将结果与使用iGemDock获得的对接结果进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.05.003

文献信息

• Orange red iridium complexes with good electron mobility and mild OLED efficiency roll-off
  作者：Yong-Hui Zhou、Dong Jiang、You-Xuan Zheng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.09.008

  日期：2018.12

  Two iridium(III) complexes with 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)-pyridin-4-yl)isoquinoline (tntpiq) as main ligand, 2-(5-pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol (pop) and 2-(5-pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol (psp) as ancillary ligands were investigated. Both complexes emit orange red lights with different photoluminescence efficiencies (Ir(tntpiq)2(pop): λem = 585 nm, Φ = 0.41 and Ir(tntpiq)2(psp):

  以1-（3,5-双（三氟甲基）-吡啶-4-基）异喹啉（tntpiq）为主要配体的两个铱（III）配合物，2-（5-吡啶-4-基）-1,3,4研究了-oxadiazol-2-yl）phenol（pop）和2-（5-pyridin-4-yl）-1,3,4-thiadiazol-2-yl）phenol（psp）作为辅助配体。两种配合物均发出具有不同光致发光效率的橙红色光（Ir（tntpiq）2（pop）：λem  = 585 nm，Φ= 0.41和Ir（tntpiq）2（psp）：λem  = 590 nm，Φ= 0.59）。此外，两种配合物的电子迁移率值均高于电子传输材料Alq 3的电子迁移率值（三（8-羟基喹啉）铝），因其在有机发光二极管（OLED）中的性能而有益。具有ITO / MoO 3（3 nm）/ TAPC（1,1-双[4- [ N，N -di（对甲苯基）氨基]吡啶-4-基]环己烷的结构，30
• 2,4,6-Tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine as a New Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent for Chlorination and Oxidation Reactions
  作者：Nandkishor Karade、Prerana Thorat、Bhagyashree Bhong

  DOI：10.1055/s-0033-1339495

  日期：——

  reagent 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine can be applied also for the oxidative synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-thiadiazoles under mild conditions in excellent yields. The recyclability of the 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine was possible owing to the facile recovery and reuse of the coproduced 2,4,6-tris(4-iodophenoxy)-1,3,5-triazine from the reaction mixture

  2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪作为（二氯碘）苯的一种新型可回收非聚合类似物的合成分两步完成，使用2,4， 6-三氯-1,3,5-三嗪和4-碘苯酚。2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine 在各种活化芳烃、烯烃和 1,3-二酮的氯化反应中的应用得到了证明。试剂2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪也可用于1,3,4-恶二唑和1,2,4-噻二唑的氧化合成在温和的条件下以优异的产量。由于联产的 2,4,6-三(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪易于回收和再利用，2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪的可回收性是可能的。碘苯氧基)-1,3,5-三嗪从反应混合物中分离出来，因为它实际上不溶于甲醇。
• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106220632B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成工艺
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106188070B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106214681B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。