2-(2-硝基苯基)-2-甲基乙基氯甲酸酯 | 179691-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯基)-2-甲基乙基氯甲酸酯
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)propyl chloroformate
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl chloride；2-(2-nitrophenyl)-2-methylethyl chloroformate；2-(2-nitrophenyl)propyl carbonochloridate
• CAS: 179691-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: LRWLGGPRIFYAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P262,P234,P271,P264,P280,P284,P390,P361+P364,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P301+P310+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P233,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3277
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H314,H290
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥，并在惰性气体中于2-8°C下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)-2-甲基乙基氯甲酸酯 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以32%的产率得到di-(2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Photogenerated reagents

  摘要：

  这项发明描述了试剂前体和化学以及生物化学反应的方法。这些试剂前体可以在溶液中被激发后激活，产生后续化学反应所需的试剂。具体来说，光生试剂（PGR）对于控制并行组合合成和各种化学以及生物化学反应非常有用。

  公开号：

  US06965040B1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙苯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-硝基苯基)-2-甲基乙基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  光不稳定肽核酸单体：合成和光脱保护

  摘要：

  光不稳定的 2-(2-硝基苯基)丙氧基羰基 (NPPOC) 基团已被引入作为肽核酸 (PNA) 的氨基保护基团，用作光刻固相 PNA 合成中的构建块。NPPOC 保护的 PNA 衍生物经历快速光促进脱保护，每步耦合效率高。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949621

文献信息

• MATERIAL, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF
  申请人：COMMISSARIAT À L'ÉNERGIE ATOMIQUE ET AUX ÉNERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150057374A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  A material including a continuous aqueous phase and a dispersed phase in the form of droplets containing an amphiphilic lipid and a surfactant having the following formula (I): (L 1 -X 1 —H 1 —Y 1 ) v -G-(Y 2 —H 2 —X 2 -L 2 ) w (I), wherein: L 1 and L 2 independently represent lipophilic groups, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 and G independently represent a linking group, H 1 and H 2 independently represent hydrophilic groups including a polyalkoxylated chain, v and w are independently an integer from 1 to 8, wherein the droplets of the dispersed phase are covalently bonded by the surfactant having the formula (I). The invention also relating to the method for preparing the same and to the uses thereof.

  一种包括连续水相和以含有两性脂质和具有以下式(I)的表面活性剂的液滴形式的分散相的材料： (L1-X1-H1-Y1)v-G-(Y2-H2-X2-L2)w(I)， 其中： L1和L2独立表示亲脂性基团， X1、X2、Y1、Y2和G独立表示连接基团， H1和H2独立表示包括聚烷氧基链的亲水性基团， v和w分别是从1到8的整数， 其中分散相的液滴由具有式(I)的表面活性剂共价结合。该发明还涉及其制备方法和用途。
• Nucleoside derivatives with photolabile protective groups
  申请人：Pfleiderer; Wolfgang

  公开号：US05763599A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  The invention relates to nucleoside derivatives having photolabile protective groups of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 .dbd.H, NO.sub.2, CN, OCH.sub.3, halogen or alkyl or alkoxyalkyl having 1 to 4 C atoms R.sup.2 .dbd.H, OCH.sub.3 R.sup.3 .dbd.H, F, Cl, Br, NO.sub.2 R.sup.4 .dbd.H, halogen, OCH.sub.3, or an alkyl radical having 1 to 4 C atoms R.sup.5 .dbd.H or a usual functional group for preparing oligonucleotides R.sup.6 .dbd.H, OH, halogen or XR.sup.8, where X.dbd.O or S and R.sup.8 represents a protective group usual in nucleotide chemistry, B=adenine, cytosine, guanine, thymine, uracil, 2,6-diaminopurin-9-yl, hypoxanthin-9-yl, 5-methylcytosin-1-yl, 5-amino-4-imidazolcarboxamid-1-yl, or 5-amino-4-imidazolcarboxamid-3-yl, where in the case of B=adenine, cytosine or guanine, the primary amino function optionally exhibits a permanent protective group. These derivatives may be used for the light-controlled synthesis of oligonucleotides on a DNA chip.

  该发明涉及具有通式（I）的光敏保护基的核苷衍生物##STR1##其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、OCH.sub.3、卤素或具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基烷基R.sup.2 =H、OCH.sub.3 R.sup.3 =H、F、Cl、Br、NO.sub.2 R.sup.4 =H、卤素、OCH.sub.3或具有1至4个碳原子的烷基基团R.sup.5 =H或用于制备寡核苷酸的常见功能基R.sup.6 =H、OH、卤素或XR.sup.8，其中X=O或S，R.sup.8代表核苷酸化学中常见的保护基，B=腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、2,6-二氨基嘌呤-9-基、次黄嘌呤-9-基、5-甲基胞嘧啶-1-基、5-氨基-4-咪唑甲酰胺-1-基或5-氨基-4-咪唑甲酰胺-3-基，其中在B=腺嘌呤、胞嘧啶或鸟嘌呤的情况下，初级氨基功能可选择具有永久保护基。这些衍生物可用于在DNA芯片上进行光控合成寡核苷酸。
• Nucleotides. Part LXXIX
  作者：Christoph Hermann、Evgeny Kvassiouk、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.201000403

  日期：2011.3

  Two series of new ribonucleoside 3′‐phosphoramidites (see 36–42) carrying the photolabile [2‐(2‐nitrophenyl)propoxy]carbonyl group at the 5′‐O‐position were synthesized and characterized as monomeric building blocks for photolithographic syntheses of RNA chips. Base protection was achieved in the well‐known manner by the 2‐(4‐nitrophenyl)ethyl (npe) and the [2‐(4‐nitrophenyl)ethoxy]carbonyl (npeoc)

  两个系列的新的核糖核苷3'-亚磷酰胺（参见36 - 42）承载光不稳定[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基处的5'- Ò位上被合成和表征作为用于光刻合成单体结构单元RNA芯片。通过2-（4-硝基苯基）乙基（npe）和[2-（4-硝基苯基）乙氧基]羰基（npeoc）基团以众所周知的方式实现了碱保护。碳水化合物部分还带有2' - O-（四氢-4-甲氧基-2 H-吡喃-4-基）基团以阻断2'-OH功能。
• RNA monomers containing O-acetal levulinyl ester groups and their use in RNA microarrays
  申请人：Damha Masad

  公开号：US09249175B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention is directed to RNA monomers comprising O-acetal levulinyl protecting groups at the 2′ and/or the 5′-hydroxy functionalities of the ribose moiety. Said monomers may be incorporated into oligoribonucleotides or RNA polynucleotides. Furthermore, the invention is directed to methods for the synthesis of said RNA monomers, oligoribonucleotides and RNA polynucleotides, as well as methods for their deprotection and methods for the use of said compounds and compositions comprising said compounds. In particular, such compounds and compositions comprising them are used in methods for light-directed synthesis of RNA microarrays.

  本发明涉及在核糖单元的2′和/或5′-羟基官能团处具有O-乙酰缩醛丙酰保护基团的RNA单体。所述单体可以被合并到寡核糖核苷酸或RNA多核苷酸中。此外，该发明涉及所述RNA单体、寡核糖核苷酸和RNA多核苷酸的合成方法，以及它们的去保护方法、所述化合物的使用方法和包含所述化合物的组合物的方法。特别地，这些化合物和包含它们的组合物被用于RNA微阵列的光导向合成方法。
• Spatial and Temporal Control of Thiol-Michael Addition via Photocaged Superbase in Photopatterning and Two-Stage Polymer Networks Formation
  作者：Weixian Xi、Haiyan Peng、Alan Aguirre-Soto、Christopher J. Kloxin、Jeffery W. Stansbury、Christopher N. Bowman

  DOI：10.1021/ma501366f

  日期：2014.9.23

  enable spatial and temporal control of reactions, which can be implemented as an accurate external control approach in both polymer synthesis and materials applications. “Click” reactions have also been employed as efficient tools in the same field. Herein, we combined photochemical processes and thiol-Michael “click” reactions to achieve a “photo-click” reaction that can be used in surface patterning

  光化学过程能够对反应进行空间和时间控制，这可以在聚合物合成和材料应用中作为一种精确的外部控制方法来实施。“点击”反应也被用作同一领域的有效工具。在此，我们结合光化学过程和硫醇-迈克尔“点击”反应来实现“光点击”反应，该反应可用于表面图案化和受控的聚合物网络形成，因为通过使用光不稳定胺易于空间和时间控制作为合适的催化剂。