2-(2-硝基苯基)胍硝酸盐 | 70973-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯基)胍硝酸盐
• 英文名称: 2-nitrophenylguanidinium nitrate
• 英文别名: (2-nitro-phenyl)-guanidine; nitrate；(2-Nitro-phenyl)-guanidin; Nitrat；Nitric acid;2-(2-nitrophenyl)guanidine
• CAS: 70973-05-6
• 化学式: C₇H₈N₄O₂*HNO₃
• 分子量: 243.179
• InChiKey: LHKBURXKWCPYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)胍硝酸盐 、 氯甲酸乙酯 在 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到ethyl N-[(E)-N'-ethoxycarbonylcarbamimidoyl]-N-(2-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-N,N"-Guanidinedicarboxylic Acid Esters. Synthesis, Anthelmintic and Pesticidal Effects

  摘要：

  苯基铵氯化物与氰胺反应生成相应的苯基胍，经氯甲酸酯处理后得到N-取代苯基-N,N"-胍二羧酸酯。所有制备的物质均已对模拟寄生虫尼波强气虫和小绦虫fraterna进行了驱虫活性测试。其中，二乙基N-(4-硝基苯基)-N,N"-胍二羧酸酯表现出最显著的活性。在杀虫剂筛选中，这些化合物表现出杀真菌活性，特别是对网纹叶螨具有卵杀活性，这种活性随着苯环中含有硝基基团的化合物而增加。

  DOI：

  10.1135/cccc19921127
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2-硝基苯胺盐酸盐 反应 0.25h， 以49%的产率得到2-(2-硝基苯基)胍硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-N,N"-Guanidinedicarboxylic Acid Esters. Synthesis, Anthelmintic and Pesticidal Effects

  摘要：

  苯基铵氯化物与氰胺反应生成相应的苯基胍，经氯甲酸酯处理后得到N-取代苯基-N,N"-胍二羧酸酯。所有制备的物质均已对模拟寄生虫尼波强气虫和小绦虫fraterna进行了驱虫活性测试。其中，二乙基N-(4-硝基苯基)-N,N"-胍二羧酸酯表现出最显著的活性。在杀虫剂筛选中，这些化合物表现出杀真菌活性，特别是对网纹叶螨具有卵杀活性，这种活性随着苯环中含有硝基基团的化合物而增加。

  DOI：

  10.1135/cccc19921127

文献信息

• Phenylamino-Pyrimidine (PAP) Derivatives: A New Class of Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase C (PKC)
  作者：Jürg Zimmermann、Giorgio Caravatti、Helmut Mett、Thomas Meyer、Marcel Müller、Nicholas B. Lydon、Doriano Fabbro

  DOI：10.1002/ardp.19963290707

  日期：——

  Phenylamino‐pyrimidines represent a novel class of inhibitors of the protein kinase C with a high degree of selectivity versus other serine/threonine and tyrosine kinases. Steady state kinetic analysis of N‐(3‐[1‐imidazolyl]‐phenyl)‐4‐(3‐pyridyl)‐2‐pyrimidinamine (5), which showed potent inhibitory activity, revealed competitive kinetics relative to ATP. The adjacent H‐bond acceptor of the pyrimidine

  苯氨基嘧啶是一类新型的蛋白激酶 C 抑制剂，与其他丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶相比具有高度选择性。N-(3-[1-咪唑基]-苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(5)的稳态动力学分析显示出有效的抑制活性，揭示了相对于ATP的竞争动力学。发现与苯胺的 H 键供体相邻的嘧啶部分的相邻 H 键受体对抑制活性至关重要。N-(3-Nitro-phenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinamine (7) 优先抑制 PKC-α (IC50 = 0.79 μM) 而不是其他测试的亚型。PKC-α 的抑制常数与对 T24 人膀胱癌细胞的抗增殖作用呈定性相关，但也有一些例外。
• PAZDERA, P.;POTACEK, M., CHEM. PAP., 42,(1988) N 4, 527-537
  作者：PAZDERA, P.、POTACEK, M.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLGUANIDINEN ODER DEREN SALZE
  申请人：AlzChem Trostberg GmbH

  公开号：EP3621952A1

  公开（公告）日：2020-03-18