2-(2-硝基苯硫基)乙酸乙酯 | 24290-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯硫基)乙酸乙酯
• 英文名称: 2--1-nitro-benzol
• 英文别名: <2-Nitro-phenylmercapto>-essigsaeure-aethylester；(2-nitro-phenylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；(2-Nitro-phenylmercapto)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-((2-nitrophenyl)thio)acetate；ethyl 2-(2-nitrophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 24290-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD02976180
• 分子量: 241.268
• InChiKey: IRJBUPPYBALQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯硫基)乙酸乙酯 在 ammonium sulfide 、 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.0h， 生成 双(2-硝基苯基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Claasz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2-(2-硝基苯硫基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Claasz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive cyclisation of some derivatives of methyl o-nitrophenyl-pyruvate and other keto-esters by catalysed sodium borohydride
  作者：R. T. Coutts、Gita Mukherjee、R. A. Abramovitch、M. A. Brewster

  DOI：10.1039/j39690002207

  日期：——

  ne (Va) is one of the products when the oxime of methyl o-nitrophenyl-pyruvate is reduced with sodium borohydride and palladium–charcoal. The claim that the same quinolone is one of the products of the catalytic hydrogenation of ethyl o-nitrophenylpyruvate oxime is shown to be erroneous. Reduction of the oximino-, benzylidene, and other derivatives of selected keto-esters with sodium borohydride and

  3-氨基-1-羟基喹啉-2（1 H）-一（Va）是硼氢化钠和钯-木炭还原邻硝基苯基丙酮酸甲酯的肟时的产物之一。声称相同的喹诺酮是邻硝基硝基丙酮酸乙酯肟的催化氢化产物之一，这一说法被证明是错误的。描述了用硼氢化钠和钯-木炭还原肟基，亚苄基和所选酮酯的其他衍生物。
• Synthesis of a new series of Ni(<scp>ii</scp>), Cu(<scp>ii</scp>), Co(<scp>ii</scp>) and Pd(<scp>ii</scp>) complexes with an ONS donor Schiff base: crystal structure, DFT study and catalytic investigation of palladium and nickel complexes towards deacylative sulfenylation of active methylenes and regioselective 3-sulfenylation of indoles <i>via</i> thiouronium salt formation
  作者：Namita Devi、Kuladip Sarma、Rajjakfur Rahaman、Pranjit Barman

  DOI：10.1039/c7dt04635a

  日期：——

  series of Ni(II), Cu(II), Co(II), and Pd(II) complexes have been synthesized with a chelating Schiff base ligand coordinated to a metal center with ONS donor atoms. The ligand and complexes are characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques like FT-IR, 1H-NMR, and UV–Visible spectroscopy. The single crystal structure of the Pd(II) complex is obtained by X-ray diffraction analysis and

  已经合成了一系列Ni（II），Cu（II），Co（II）和Pd（II）配合物，其螯合席夫碱配体与具有ONS供体原子的金属中心配位。配体和配合物的特征在于元素分析和光谱技术，例如FT-IR，1 H-NMR和UV-Visible光谱。Pd（II）配合物的单晶结构是通过X射线衍射分析获得的，呈现出略微扭曲的正方形平面几何形状。通过DFT，TD-DFT计算对结构进行了优化，以详细阐述电子结构和NBO，用于Pd（II）配合物的电荷分布分析。合成钯（II）和Ni（II）配合物作为催化剂，已在吲哚与活性亚甲基的CS交叉偶联中进行了研究。金属推动的区域选择性转化提供了3-亚磺酰化的吲哚，而β-二酮则通过硫代尿nium盐的形成以优异的产率偏爱了脱酰基的单亚磺酰基酮。Pd（II）配合物显示出更好的反应性，而Ni（II）配合物则具有成本效益。就催化剂的高反应性，使用无毒溶剂以及较便宜的芳基卤化物和硫脲替代常规的
• Kinetics and Mechanism of Oxidation of Ethyl Phenylthioacetates by Bromamine-B
  作者：Rajagopal Gurumurthy、Kulathu Iyer Sathiyanarayanan、Mannathusamy Gopalakrishnan

  DOI：10.1246/bcsj.65.1096

  日期：1992.4

  catalytic effect of mercury has been observed and the order with respect to Hg(II) is one. Electron-releasing substituents generally accelerate the rate while electron-withdrawing groups retard the rate. A good correlation is found to exist between log k2 and Hammett σ constants. Two mechanisms have been proposed, one in presence of Hg(II) and the other in the absence of Hg(II). In presence of Hg(II), rate

  在 50% (v/v) 乙醇水溶液中研究了溴胺-B（N-溴苯磺酰胺的钠盐）氧化几种取代的苯基硫代乙酸乙酯的动力学。已使用磷酸氢二钠和磷酸二氢钠缓冲液。该反应是总的二级反应，每个反应物都是一级反应。已经观察到汞的催化作用，并且相对于 Hg(II) 的顺序是一个。放电子取代基通常会加快速率，而吸电子基团会减慢速率。发现 log k2 和 Hammett σ 常数之间存在良好的相关性。已经提出了两种机制，一种是存在 Hg(II)，另一种是不存在 Hg(II)。存在 Hg(II) 时，速率 = k[C1][H2OBr]+ 且不存在 Hg(II)，
• Organic sulfur compounds. V. The preparation of some benzothiazine hydroxamic acids
  作者：R. T. Coutts、Elizabeth M. Smith

  DOI：10.1139/v67-162

  日期：1967.5.1

  compounds of general structure V with sodium borohydride and palladium–charcoal. These precursors (V) were obtained by reacting methyl (o-nitrophenylthio)acetate and its simple derivatives with a variety of aryl aldehydes, in the presence of piperidine. Attempts to prepare the sulfones of V in a similar manner from methyl or ethyl (o-nitrobenzenesulfonyl)acetate were successful in two instances when

  2-亚芳基-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（VI）最好通过还原α-（邻硝基苯硫基）肉桂酸酯和一般的相关化合物来制备。结构 V 与硼氢化钠和钯-木炭。这些前体 (V) 是通过（邻硝基苯硫基）乙酸甲酯及其简单衍生物与多种芳基醛在哌啶存在下反应获得的。当以无水甲醇或乙醇为溶剂时，尝试以类似方式从（邻硝基苯磺酰基）乙酸甲酯或乙酯制备 V 的砜在两种情况下是成功的。另一种反应，其中一分子醛与两分子（邻硝基苯磺酰基）乙酸酯缩合。(2-硝基苯磺酰基)乙酸甲酯和乙酯及其简单的环取代衍生物通过加热乙酸在含有哌啶的水溶液中的溶液顺利水解和脱羧。甲基对硝基苯砜同样...
• Hashiyama, Tomiki; Inoue, Hirozumi; Konda, Mikihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 1256 - 1259
  作者：Hashiyama, Tomiki、Inoue, Hirozumi、Konda, Mikihiko、Takeda, Mikio

  DOI：——

  日期：——