2-(2-苄基氧基苯氧基)乙胺 | 72955-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-苄基氧基苯氧基)乙胺
• 中文别名: 2-(2-苄氧基苯氧基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)phenoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-(2-benzyloxyphenoxy)-ethylamine；2-(2-Benzyloxyphenoxy)ethylamine；2-(2-phenylmethoxyphenoxy)ethanamine
• CAS: 72955-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD04973561
• 分子量: 243.305
• InChiKey: IYVSABAGVFWSNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苄基氧基苯氧基)乙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-<3-<<2-(2-benzyloxyphenoxy)ethyl>amino>propyl>-α-isopropyl-α-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. V. Synthesis, .ALPHA.-blocking activity and quantitative structure-activity analysis of .ALPHA.-((phenoxyethylamino)propyl)-.ALPHA.-phenylacetonitrile derivatives.

  摘要：

  合成了α-[(苯氧乙基氨基)丙基]-α-苯基乙腈衍生物，这些衍生物在苯乙腈部分的苯环（A环）上、在四面体碳原子上，以及在苯氧部分的苯环（B环）上，具有不同的取代基，并表现出各种程度的α-阻断活性。采用物理化学取代基参数及回归技术，对活性的变化进行了定性和定量分析。A环上取代基的影响根据其疏水参数的抛物线函数进行合理化。至于四面体碳原子上的取代基，烷基基团被认为是高活性的理想选择。B环上取代基的影响表明，存在一个最佳的疏水条件，并且在邻位的烷氧取代基以及在间位和对位的较小取代基有利于高活性。针对A环和B环取代基变化的综合系列类似物的分析显示，在分子的运输过程中，整个分子的最佳疏水性存在，此外也考虑了上述不同位置特异的结构效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4121
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)phenoxy)acetamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-(2-苄基氧基苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. 10. Novel α1-adrenoreceptor antagonists related to openphendioxan: Synthesis, biological evaluation, and α1d computational study

  摘要：

  A series of novel openphendioxan analogues were synthesized and tested at alpha(1)-adrenoreceptor (AR) subtypes by binding and functional assays. The alpha(1d)-AR binding profile was also examined by means of 2D, 3D-QSAR together with docking studies. Multiple regression analysis suggested the relevance of adequate number of heteroatoms in the whole molecule and of passive membrane diffusion to enhance alpha(1d)-AR affinity. Docking simulations against a computational structural model of the biological target further proved this evidence and furnished support for chemiometric analysis, where polar, electrostatic, hydrophobic and shape effects of the ortho substituents in the phenoxy terminal, most likely governing ligand binding, helped the depiction of pharmacophore hypothesis for the examined ligands data set. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.002

文献信息

• Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04503067A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkanoyl or aroyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or arylalkyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, or when X is oxygen, R.sub.4 together with R.sub.5 can represent --CH.sub.2 --O--; X is a valency bond, --CH.sub.2 --, oxygen or sulfur; Ar is mono- or bicyclic aryl or pyridyl; R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, lower alkyl, aminocarbonyl, lower alkoxy, aralkyloxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl or lower alkylsulphonyl; R.sub.5 and R.sub.6 together can represent methylenedioxy; and the salts thereof with physiologically acceptable acids are outstandingly effective in the treatment and prophylaxis of circulatory and cardiac diseases, e.g., hypertension and angina pectoris.

  Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢，较低的烷酰基或芳酰基；R.sub.2是氢，较低的烷基或芳基烷基；R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.4是氢或较低的烷基，或者当X是氧时，R.sub.4与R.sub.5一起可以代表--CH.sub.2--O--；X是一个价键，--CH.sub.2--，氧或硫；Ar是单环或双环芳基或吡啶基；R.sub.5和R.sub.6分别选自氢，卤素，羟基，较低的烷基，氨基甲酰基，较低的烷氧基，芳基烷氧基，较低的烷基硫基，较低的烷基磺基；R.sub.5和R.sub.6一起可以代表亚甲二氧基；以及它们与生理上可接受的酸盐在治疗和预防循环和心脏疾病，例如高血压和心绞痛方面具有卓越的疗效。
• Methods for identifying novel multimeric agents that modulate receptors
  申请人：——

  公开号：US20030087306A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind cellular receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such cellular receptors thereby modulating the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same of different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation or disruption of the biological processes/functions of the cell. Also disclosed is a method for identifying such novel multi-binding compounds which bind cellular receptors and a method for generating a mixture of such novel multi-binding compounds.

  本发明揭示了新型的多重结合化合物（试剂），其能够结合细胞受体。本发明的化合物包括多个配体，每个配体都能够结合到这些细胞受体上，从而调节其生物过程/功能。每个配体均与一个连接剂或连接剂共价结合，这些连接剂可以相同或不同，以提供多重结合化合物。所选择的连接剂使得所构建的多重结合化合物表现出对细胞生物过程/功能的增强调节或干扰。本发明还揭示了一种识别能够结合细胞受体的新型多重结合化合物的方法，以及一种生成这种新型多重结合化合物混合物的方法。
• Carbazolyl-(4)-oxy-propanolamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0004920A1

  公开（公告）日：1979-10-31

  Die Erfindung betrifft neue Carbazolyl-(4)-oxy- propanolamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der erfindungsgemässen Verbindungen erfolgt entweder durch Umsetzen von 4-Propoxy-carbazol-Derivaten mit substituierten Alkylaminen oder durch Reaktion von 4-(3-Aminopropoxy)-carbazol-Derivaten mit reaktiven substituierten Äthan-Derivaten, Aldehyden bzw. Ketonen oder Carbonsäurederivaten.

  本发明涉及新的咔唑基-(4)-氧基丙醇胺衍生物、其制备工艺和含有这些化合物的药物。 根据本发明的化合物是通过 4-丙氧基-咔唑衍生物与取代的烷基胺反应，或通过 4-（3-氨基丙氧基）-咔唑衍生物与反应性取代的乙烷衍生物、醛或酮或羧酸衍生物反应而制备的。
• MITANI, KAZUYA;SAKURAI, SHUNICHIRO;SUZUKI, TOSHIHIRO;MORIKAWA, KOJI;KOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N0, C. 4121-4135
  作者：MITANI, KAZUYA、SAKURAI, SHUNICHIRO、SUZUKI, TOSHIHIRO、MORIKAWA, KOJI、KOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• EP1082289A4
  申请人：——

  公开号：EP1082289A4

  公开（公告）日：2001-03-14