2-(2-苯基乙氧基)乙醛 | 41847-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-苯基乙氧基)乙醛
• 英文名称: phenylethyl oxyacetaldehyde
• 英文别名: phenylethyl oxy-acetaldehyde；2-phenethyloxyacetaldehyde；2-phenylethoxyacetaldehyde；phenethyloxy-acetaldehyde；Phenaethyloxy-acetaldehyd；(2-phenylethoxy)acetaldehyde；2-(2-phenylethoxy)acetaldehyde
• CAS: 41847-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: IPTBGLHPPBSVHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.043 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯基乙氧基)乙醛 在 sodium iodide 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 8-hydroxy-5-{(R)-1-hydroxy-2-[(trans-4-{[2-(2-phenylethoxy)ethyl]amino}cyclohexyl)amino]ethyl}quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正己烷 、 臭氧 作用下， 生成 2-(2-苯基乙氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Grignard Reagents and Unsaturated Ethers. V.¹ Mode of Cleavage of α- and γ-Substituted Allyl Ethers by Grignard Reagents²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01619a062

文献信息

• Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05455260A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  This invention relates to a class of novel aliphatic amino bis-aryl compounds containing at least four carbon atoms and an amino group either substituted thereon or incorporated therein and is further linked or bridged to two mono- and/or bicyclic rings. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.

  这项发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中至少含有四个碳原子和一个氨基团，该氨基团可以被取代或者内含，并且进一步连接或者桥接到两个单环和/或双环环。这项发明的化合物在不显著降低麦角甾醇代谢产物合成的情况下，降低体内血清胆固醇水平。这项发明还涉及使用这些化合物降低血清胆固醇水平的药理组合物和治疗方法。
• Cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143026A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物诱导有丝分裂停滞，因此使它们可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• Asymmetric phosphoric acid–catalyzed four-component Ugi reaction
  作者：Jian Zhang、Peiyuan Yu、Shao-Yu Li、He Sun、Shao-Hua Xiang、Jun (Joelle) Wang、Kendall N. Houk、Bin Tan

  DOI：10.1126/science.aas8707

  日期：2018.9.14

  the stereochemical outcome of this reaction. CONCLUSION This operationally simple one-pot enantioselective Ugi-4CR harnesses inherent benefits of multicomponent reaction and organocatalysis to access up to 86 enantioenriched α-acylaminoamides, which are otherwise challenging to obtain via conventional methods, from four achiral building blocks in excellent yields and enantioselectivities. DFT calculations

  将所有四个 Ugi 部分结合在一起 将近 60 年历史的 Ugi 反应是将四个分子结构单元连接在一起的非常有效的方法：醛、胺、羧酸和异氰化物。由于每个组件都是独立可调的，因此该反应特别适合组装不同的化合物库。然而，立体选择性一直是一个挑战。张等人。现在表明手性磷酸可以以高对映选择性催化四组分偶联（参见 Riva 的观点）。理论表明，涉及磷酸和羧酸的氢键配合物设定了异氰化物攻击亚胺中间体的立体化学。科学，这个问题 p。eaas8707; 另见第。1072 手性磷酸衍生物对映选择性地将醛连接在一起，羧酸、胺和异氰化物。引言 四组分 Ugi 反应 (Ugi-4CR) 通过羰基化合物、胺、酸和异氰化物的一锅反应组装肽样 α-酰基氨基酰胺。Ugi-4CR 非常适合适用于药物发现的面向多样性的合成，因为它有助于快速访问不同的生物重要分子库。该反应的高步骤经济性和原子效率，以及其收敛性，促进了其在杂环支
• 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05648370A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  There are disclosed compounds of formula I, Ar--CH.sub.2 CH.sub.2 --NH--CR.sup.1 R.sup.2 --X--Y I in which Ar represents a group, ##STR1## X represents a C.sub.1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from --S(O).sub.n --, --O--, --C(Z)--, CR.sup.6 R.sup.7, phenylmethyne, --NR.sup.8 --, --CONH--, --NHCO-- and --NHCONH--, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.9 each independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together form a group --S--, --NR.sup.9 -- or --CH.sub.2 --, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, alkyl C.sub.1-6, fluoro, cyano, or CF.sub.3, provided that at least one of R.sup.6 and R.sup.7 is other than hydrogen, R.sup.8 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one --NR.sup.8 -- group may together with another R.sup.8 group form the chain --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。
• Highly Diastereoselective Boron-Mediated anti-Aldol Reactions of 4-Silyl Substituted 2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-one. Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Protected Oxopolyols
  作者：Dieter Enders、Oleg F. Prokopenko、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1055/s-1996-4341

  日期：1996.9

  The boron enolate of 4-silylated 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one (S)-3 reacts with representative aldehydes in a highly anti diastereoselective aldol reaction to give the corresponding adducts (S,S,S)-4 in 78-93% yield with diastereoisomeric excesses of de = 96-98%. The removal of the silyl group via the triethylamine-trihydrofluoride complex leads to protected oxopolyols (S,S)-5 in good yields (64-79%) with excellent diastereomeric and enantiomeric excesses (de,ee = 96-98%). The absolute configuration was determined by X-ray structure analysis of (S,S)-5c.

  4 硅烷化 2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊酮的硼烯酸盐 (S)-3 与代表性醛发生高度非对映选择性的醛醇反应，得到相应的加合物 (S,S,S)-4，收率为 78-93%，非对映异构过量 de = 96-98%。通过三乙胺-三氢氟化物络合物去除硅基，可得到受保护的氧杂环戊醇 (S,S)-5，收率为 64-79%，非对映异构体和对映体过量率为 96-98%。通过 X 射线结构分析确定了 (S,S)-5c 的绝对构型。