2-(2-萘)苯硼酸 | 1061350-97-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-萘)苯硼酸
• 中文别名: 2-（萘-2-基）苯基硼酸
• 英文名称: (2-(naphthalen-2-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: (2-naphthalen-2-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 1061350-97-7
• 化学式: C₁₆H₁₃BO₂
• 分子量: 248.089
• InChiKey: UKGHMNPNPCSUIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-萘)苯硼酸 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩
  参考文献：
  名称：

  铑催化元素硫催化三组分反应合成苯并[b]噻吩

  摘要：

  开发了通过Rh催化的芳基硼酸，炔烃和元素硫（S 8）的三组分偶联反应合成苯并[ b ]噻吩。该协议的一个显着特征是，噻吩环化（噻吩环化）通过顺序的炔烃插入，CH活化以及随后的硫原子转移至金属环中间体而以高区域选择性进行。可以类似的方式，由母体联芳基硼酸和S 8合成二苯并噻吩。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000112
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-萘)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  JP5670182

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metal‐Free Synthesis of Aryl Selenocyanates and Selenaheterocycles with Elemental Selenium
  作者：Xue Zhang、Xiao‐Bo Huang、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/chem.202004005

  日期：2021.1.13

  This work reports a green method for the synthesis of aryl selenocyanates via a three‐component reaction of arylboronic acids, Se powder, and trimethylsilyl cyanide (TMSCN) under metal‐free and additive‐free conditions. Remarkably, TMSCN acts as not only the substrate, but also the catalyst. Various selenaheterocycles can be also accessed with a catalytic amount of TMSCN.

  这项工作报告了一种在无金属和无添加剂条件下通过芳基硼酸，硒粉和三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）的三组分反应合成芳基硒氰酸酯的绿色方法。显着地，TMCSN不仅充当底物，而且充当催化剂。还可使用催化量的TMSCN来获得各种硒杂环。
• Ag‐Catalyzed Cyclization of Arylboronic Acids with Elemental Selenium for the Synthesis of Selenaheterocycles
  作者：Xue Zhang、Xiao‐Bo Huang、Wen‐Xia Gao、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/adsc.202001006

  日期：2020.12.22

  A general method for the synthesis of five‐membered and six‐membered selenaheterocycles through Ag‐catalyzed C−Se bond‐forming reaction is reported. This reaction proceeds via intramolecular cyclization of arylboronic acids with selenium powder. Preliminary mechanism studies demonstrate that this transformation involves a selenium‐centred radical intermediate.

  据报道，通过Ag催化的C-Se键形成反应合成五元和六元硒杂环的通用方法。该反应通过芳基硼酸与硒粉的分子内环化进行。初步的机理研究表明，这种转变涉及一个以硒为中心的自由基中间体。
• Facile Synthesis of Azahelicenes and Diaza[8]circulenes through the Intramolecular Scholl Reaction
  作者：Chihiro Maeda、Shuichi Nomoto、Koki Akiyama、Takayuki Tanaka、Tadashi Ema

  DOI：10.1002/chem.202102269

  日期：2021.11.11

  Intramolecular Scholl reaction of carbazole derivatives afforded highly strained azahelicenes and azahepta[8]circulene, which was transformed into dibenzodiaza[8]circulenes. The diaza[8]circulene structure was characterized for the first time by X-ray diffraction analysis, which revealed the saddle-shaped π-conjugated polyaromatics.

  咔唑衍生物的分子内 Scholl反应提供了高度应变的氮杂螺旋烯和氮杂七杂 [8] 环烯，后者被转化为二苯二氮杂 [8] 环烯。通过X射线衍射分析首次表征了二氮杂[8]环烯结构，揭示了鞍形π共轭多环芳烃。
• Rhodium-Catalyzed Oxidative Annulation of (2-Arylphenyl)boronic Acids with Alkynes: Selective Synthesis of Phenanthrene Derivatives
  作者：Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Tomoya Nagata、Yuji Nishii

  DOI：10.1055/s-0035-1561940

  日期：——

  A rhodium-catalyzed annulative coupling of (2-arylphenyl)boronic acids with alkynes has been developed for the facile construction of phenanthrene frameworks. The reaction proceeded without external bases, and dioxygen worked as a terminal oxidant. Deuterium-labeling experiments indicated the involvement of five-membered rhodacycle intermediates.

  已经开发了铑催化的（2-芳基苯基）硼酸与炔烃的环状偶联，以方便地构建菲骨架。反应在没有外部碱的情况下进行，双氧作为末端氧化剂。氘标记实验表明五元红环中间体的参与。
• Synthesis of (2-hydroxyphenyl)(fusedphenyl)methanones <i>via</i> the photo-induced rearrangement of 2′-arylisoflavones
  作者：Pei Wang、Jin Zhang、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02779j

  日期：——

  3-pyridyl, 1-naphenyl, and 2-naphenyl) for the synthesis of (2-hydroxyphenyl)(fused phenyl)methanones in EtOH under an Ar atmosphere at room temperature has been developed. The described method proceeded smoothly without requiring any transition metal catalyst, oxidant, or additives. Moreover, using ethanol as the solvent is not only cost efficient but also environmentally friendly. Further treatment

  2'-芳基异黄酮（芳基=苯基，呋喃基，3-吡啶基，1-萘苯基和2-萘苯基）的光诱导重排，用于在Ar气氛下于EtOH中合成（2-羟基苯基）（稠合苯基）亚甲基在室温下已被开发出来。所描述的方法顺利进行，不需要任何过渡金属催化剂，氧化剂或添加剂。此外，使用乙醇作为溶剂不仅具有成本效益，而且对环境友好。用AlCl 3进一步处理甲酮类似物可得到高度共轭的多环芳烃（PAH）衍生物。