2-(2-萘-1-基乙基)苯甲酸 | 87717-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(2-萘-1-基乙基)苯甲酸
• 英文名称: 2-<2-(Naphthalene-1-yl)ethyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-<2-(1-Naphthyl)-ethyl>-benzoesaeure；2-(1-Naphthylethyl)benzoesaeure；2-(2-(Naphthyl-(1)-ethyl)-benzoesaeure；2-(2-(Naphthalen-1-yl)ethyl)benzoic acid；2-(2-naphthalen-1-ylethyl)benzoic acid
• CAS: 87717-11-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: AJDUWDPEMRVVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-萘-1-基乙基)苯甲酸 在 PPA 作用下， 生成 8,9-Benzo-7-oxo-7H-cycloheptanaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Fulvenes and Thermochromic Ethylenes. XXXIII.¹ Polycyclic Derivatives of Heptafulvene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01047a015
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-bromomethylbenzoate triphenylphosphonium salt 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-萘-1-基乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Teitei, Tsutomu, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1461 - 1466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Dibenzyl-2-carbonsäuren und in 3-Stellung substituierten Phthaliden sowie dabei anfallende neue Benzylderivate
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0090196A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  Ein Verfahren, bei dem, je nach Reaktionsführung, Dibenzyl-2-carbonsäuren oder in 3-Stellung durch einen, gegebenenfalls substituierten, Benzylrest substituierte Phthalide erhalten werden. Einige der nach dem Verfahren hergestellten Verbindungen sind bisher unbekannt gewesen.

  一种工艺，根据反应的不同，可获得 3 位被任选取代的苄基取代的二苄基-2-羧酸或邻苯二甲酸盐。使用这种工艺生产的一些化合物以前并不为人所知。
• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 776 - 794
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Teitei, Tsutomu, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1461 - 1466
  作者：Teitei, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——
• Fulvenes and Thermochromic Ethylenes. XXXIII.¹ Polycyclic Derivatives of Heptafulvene
  作者：Ernst D. Bergmann、Rafael Ikan

  DOI：10.1021/jo01047a015

  日期：1963.12