3-[(9-benzyl-4-carbamoyl-7-n-octyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-6-yl)oxy]propylphosphonic acid | 207340-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(9-benzyl-4-carbamoyl-7-n-octyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-6-yl)oxy]propylphosphonic acid
• 英文别名: 3-[(9-Benzyl-5-carbamoyl-2-octyl-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol-3-yl)oxy]propylphosphonic acid
• CAS: 207340-67-8
• 化学式: C₃₁H₄₃N₂O₅P
• 分子量: 554.667
• InChiKey: UBNJSPALELBZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] ADIPOSITY-MODULATING MOLECULES AND USES THEREFOR<br/>[FR] MOLÉCULES MODULANT L'ADIPOSITÉ ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2013067579A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are methods and compositions for modulating adiposity-related conditions, which utilize inhibitors of phospholipase A2, and more particularly phospholipase A2 Group IIa (PLA2G2A). Representative adiposity-related conditions include obesity, type II diabetes, adipose inflammation, metabolic dysfunction, cardiovascular diseases and more generally, metabolic syndrome.

  揭示了一种调节与脂肪相关疾病的方法和组合物，利用磷脂酶A2的抑制剂，尤其是磷脂酶A2第IIa组（PLA2G2A）。代表性的与脂肪相关疾病包括肥胖、2型糖尿病、脂肪炎症、代谢功能障碍、心血管疾病以及更一般的代谢综合征。
• Method for treating sepsis
  申请人：——

  公开号：US20040110825A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A novel method of treating and/or preventing sepsis.

  一种治疗和/或预防败血症的新方法。
• Method for the treatment of renal dysfunction with spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087944A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A method is disclosed for the treatment of of the symptoms associated with renal dysfunction by administering to an animal in need thereof a therapeutically effective amount of a sPLA 2 inhibitor, such as a 1H-indole-3-glyoxylamide.

  本方法揭示了一种治疗与肾功能障碍相关症状的方法，通过向需要治疗的动物施用一种治疗有效量的 sPLA2 抑制剂，如 1H-吲哚-3-甘酰胺。
• Envenomation therapies and related pharmaceutical compositions, systems and kits
  申请人：OPHIREX, INC

  公开号：US11000506B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention provides methods of treatment, pharmaceutical compositions, systems and kits appropriate for first line and/or adjunct therapy with antivenom using at least one active component, in some instances at least two active components and in other instances no more than two active components selected from the group consisting of a selective secretory PLA2 inhibitor (sPLA2 or PLA2 inhibitor), a metalloproteinase inhibitor, a serine protease inhibitor, antivenom, one or more acetylcholinesterase inhibitors or a nAChR agonist paired with a mAChR antagonist, a NMDA receptor antagonist and a spreading factor inhibitor to treat a subject who suffers from an envenomation, preferably at the time of envenomation and often within a period of less than about an hour after an envenomation or 6 hours after an envenomation and throughout the course of treatment at time with or without antivenom as an adjunct therapy after an envenomation by, for example, a snake or invertebrate.

  本发明提供了适用于一线和/或辅助治疗的抗蛇毒血清的治疗方法、药物组合物、系统和试剂盒，这些药物组合物、系统和试剂盒使用至少一种活性成分，在某些情况下至少两种活性成分，在其他情况下不超过两种活性成分，这些活性成分选自选择性分泌型PLA2抑制剂（sPLA2或PLA2抑制剂）、金属蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、抗蛇毒血清、一种或多种乙酰胆碱酯酶抑制剂或与mAChR拮抗剂配对的nAChR激动剂、NMDA受体拮抗剂和扩散因子抑制剂组成的组、一种或多种乙酰胆碱酯酶抑制剂或 nAChR 激动剂与 mAChR 拮抗剂、NMDA 受体拮抗剂和扩散因子抑制剂配伍，用于治疗被毒蛇咬伤的患者、优选在被毒蛇或无脊椎动物等毒害后，在毒害发生时，通常在毒害发生后不到一小时或6小时的时间内，以及在整个治疗过程中，随时使用或不使用抗蛇毒血清作为辅助治疗。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLICS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998018464A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.(FR) La présente invention, qui concerne une classe de composés tricycliques, concerne également l'utilisation de tels composés pour inhiber la libération d'acides gras, laquelle libération résulte d'une médiation sPLA2. Cette inhibition vise à remédier à des états tels qu'un choc septique.

  一种新型三环化合物被披露，并且这些化合物可用于抑制由sPLA2介导的脂肪酸释放，从而治疗如脓毒症等状况。