2-(3,4-二氢-2H-吡喃-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 1046811-99-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物

中文名称

2-(3,4-二氢-2H-吡喃-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷

中文别名

3,4-二氢-2H-吡喃-5-硼酸频哪醇酯

英文名称

2-(3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

英文别名

——

2-(3,4-二氢-2H-吡喃-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷化学式

CAS

1046811-99-7

化学式

C₁₁H₁₉BO₃

mdl

——

分子量

210.081

InChiKey

UQPQMEFVQNERGS-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

222.3±50.0 °C(Predicted)
密度：

1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.31
重原子数：

15
可旋转键数：

1
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.82
拓扑面积：

27.7
氢给体数：

0
氢受体数：

3

安全信息

海关编码：

2934999090
危险性防范说明：

P261,P280,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

作为反应物：

描述：

2-(3,4-二氢-2H-吡喃-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、羟胺、 potassium carbonate 作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、乙醇、水为溶剂，反应 25.0h，生成 3-(5-(3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)-6-methylpyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole

参考文献：

名称：

[EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

摘要：

The present disclosure relates generally to GLP-1 agonists and pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods for treating a GLP-1 associated disease, disorder, or condition.

公开号：

WO2023151574A1
作为产物：

描述：

四氢-2H-吡喃-3-酮在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物、 potassium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环为溶剂，反应 19.75h，生成 2-(3,4-二氢-2H-吡喃-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷

参考文献：

名称：

一类芳杂环取代的化合物及其制备方法和用途

摘要：

本发明提供一类作为ATR抑制剂的新结构的化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐、前药、溶剂合物。本发明的结构新颖的芳杂环取代的化合物为ATR抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对ATR酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗ATR介导的疾病的前景化合物。

公开号：

CN116262749A

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文献信息

Discovery and Optimization of Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Interleukin-1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4) for the Treatment of Mutant MYD88<sup>L265P</sup> Diffuse Large B-Cell Lymphoma

作者：James S. Scott、Sébastien L. Degorce、Rana Anjum、Janet Culshaw、Robert D. M. Davies、Nichola L. Davies、Keith S. Dillman、James E. Dowling、Lisa Drew、Andrew D. Ferguson、Sam D. Groombridge、Christopher T. Halsall、Julian A. Hudson、Scott Lamont、Nicola A. Lindsay、Stacey K. Marden、Michele F. Mayo、J. Elizabeth Pease、David R. Perkins、Jennifer H. Pink、Graeme R. Robb、Alan Rosen、Minhui Shen、Claire McWhirter、Dedong Wu

DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01290

日期：2017.12.28

optimization of a series of pyrrolopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) using X-ray crystal structures and structure based design to identify and optimize our scaffold. Compound 28 demonstrated a favorable physicochemical and kinase selectivity profile and was identified as a promising in vivo tool with which to explore the role of IRAK4 inhibition in the treatment of mutant

本文中，我们报告了使用X射线晶体结构和基于结构的设计来鉴定和优化我们的支架，优化了一系列白介素1受体相关激酶4（IRAK4）的吡咯并嘧啶抑制剂。化合物28表现出良好的理化和激酶选择性，并被认为是一种有前途的体内工具，可利用该工具探索IRAK4抑制作用在突变MYD88 L265P弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中的作用。化合物28已显示在体外高浓度下具有抑制NF-κB活化和ABC亚型ABC亚型生长的能力，但与低浓度下的BTK抑制剂联用则显示出更大的作用。在体内，化合物28和依鲁替尼的组合在ABC-DLBCL小鼠模型中导致肿瘤消退。
[EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10

申请人：AMGEN INC

公开号：WO2010057121A1

公开（公告）日：2010-05-20

Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
インドリン誘導体

申请人：第一三共株式会社

公开号：JP2016108257A

公开（公告）日：2016-06-20

【課題】レチノイン酸受容体関連オーファン受容体を阻害し、Ｔｈ１７細胞分化の抑制及び／又はＩＬ−１７産生の抑制による、乾癬、又は多発性硬化症、関節リウマチ、炎症性腸疾患、シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、慢性閉塞性肺疾患、喘息、大腸癌等の治療、及び／又は予防に有効な化合物、又はその薬理上許容される塩、該化合物を含有する医薬組成物の提供。【解決手段】下記式に代表される化合物、又はその薬理上許容される塩、該化合物を含有する医薬組成物。【選択図】なし

这段文字涉及药物领域的专业术语，大意是关于抑制视黄醛酸受体相关孤儿受体，抑制Th17细胞分化和/或IL-17产生，用于治疗或预防银屑病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、全身性红斑狼疮、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、结肠癌等疾病的有效化合物或其药理允许的盐，以及含有该化合物的药物组合物。
Iridium-catalyzed Vinylic C–H Borylation of Cyclic Vinyl Ethers by Bis(pinacolato)diboron

作者：Takao Kikuchi、Jun Takagi、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura

DOI：10.1246/cl.2008.664

日期：2008.6.5

Vinylic C–H borylation of cyclic vinyl ethers by bis(pinacolato)diboron was effectively catalyzed by iridium complexes comprised of 1/2[Ir(OMe)(cod)]2 and 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine in hexane or octane to give the corresponding vinylboron compounds in good yields. The reaction of 1,4-dioxene occurred even at room temperature, whereas the reactions of dihydropyran and dihydrofuran derivatives required a temperature above 80 °C. Although dihydropyran and dihydrofuran themselves produced regioisomeric mixtures of α- and β-borylated products, similar substrates possessing substituents at the γ-position selectively underwent borylation at the α-position.

由 1/2[Ir(OMe)(cod)]2 和 4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶组成的铱配合物在己烷或辛烷中有效催化了双(频哪醇)二硼酸环乙烯基醚的乙烯基 C-H 硼酸化反应，从而以良好的收率得到了相应的乙烯基硼化合物。1,4-dioxene 的反应甚至可以在室温下进行，而二氢吡喃和二氢呋喃衍生物的反应则需要 80 °C 以上的温度。虽然二氢吡喃和二氢呋喃本身会产生α-和β-硼化产物的区域异构混合物，但在γ-位上具有取代基的类似底物会选择性地在α-位上发生硼化反应。
[EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE

申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

公开号：WO2017050807A1

公开（公告）日：2017-03-30

The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。