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L-N6-(1-iminoethyl)lysine-5-tetrazole amide | 179337-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-N6-(1-iminoethyl)lysine-5-tetrazole amide
英文别名
SC-51;L-Nil-TA;(2S)-2-amino-6-(1-aminoethylideneamino)-N-(2H-tetrazol-5-yl)hexanamide
L-N<sup>6</sup>-(1-iminoethyl)lysine-5-tetrazole amide化学式
CAS
179337-79-2
化学式
C9H18N8O
mdl
——
分子量
254.295
InChiKey
LGLHLXSNASPEAX-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 2.33h, 以96%的产率得到L-N6-(1-iminoethyl)lysine-5-tetrazole amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS
    [FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2004012726A3
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文献信息

  • [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011073154A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及一种新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂的化学式(I),以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物,特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
  • NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Ebel Heiner
    公开号:US20120004252A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂及其用途,特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
  • SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
    申请人:Pouzet Pascale
    公开号:US20110021501A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.
    本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐,其中X为SO或SO2,优选SO,并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义,以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
  • Agents and methods for treatment of cancer
    申请人:——
    公开号:US20030013702A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Agents and methods for chemoprevention and treatment of neoplasia are described, the agents including a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and a combination of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and an inhibitor of cylcooxygenase-2 in a pharmaceutical composition. The agents and methods are used for chemoprevention and treatment of neoplasia including colorectal cancer and other cancers affecting epithelial cells throughout the body. The agents can also be used to treat the fibrosis that occurs with radiation therapy, as well as adenomatous polyps, including those with familial adenomatous polyposis (FAP).
    描述了用于化学预防和治疗肿瘤的药剂和方法,其中药剂包括一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶的药剂,以及一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2的抑制剂的组合物在制药组合物中。这些药剂和方法用于化学预防和治疗包括结直肠癌和其他影响全身上皮细胞的肿瘤,还可用于治疗放射治疗引起的纤维化,以及腺瘤性息肉,包括家族性腺瘤性息肉症(FAP)的腺瘤。
  • [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011141477A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.
    本发明涉及新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物,特别是肺部疾病如哮喘和COPD以及疼痛疾病。
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