3-[4-[4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]-benzyl]-2-ethylthio-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[4-[4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]-benzyl]-2-ethylthio-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-[[4-[4-chloro-2-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrol-1-yl]phenyl]methyl]-2-ethylsulfanyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₈S
• 分子量: 450.954
• InChiKey: JBZGJTFUFROZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]-benzyl]-2-ethylthio-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-[4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]benzyl]-2-ethylsulfonyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US5354759

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-chloro-2-cyano-1-pyrrolyl)benzyl]-2-ethylthio-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 生成 3-[4-[4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]-benzyl]-2-ethylthio-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US5354759

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Angiotenin II antagonizing heterocyclic compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05354759A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  This invention related to compounds of the formula ##STR1## wherein the radicals are as defined in the claims. The compounds are angiotensin II antagonists useful in treating hypertension, etc.

  本发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中基团的定义如权利要求中所定义。这些化合物是血管紧张素II拮抗剂，可用于治疗高血压等疾病。
• Imidazo 4,5-b pyridine derivatives as Angiotensin II antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0553682A1

  公开（公告）日：1993-08-04

  A compound of the formula : wherein R¹is hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, amino or acylamino, R², R³ and R⁴are each hydrogen, halogen, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylthio, mono or di or trihalo(lower)alkyl, oxo(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl or optionally esterified carboxy; or R² and R³are linked together to form 1,3-butadienylene, R⁵is hydrogen or imino-protective group, R⁶ and R⁷are each hydrogen or lower alkyl, R⁸is hydrogen or lower alkyl which may have a substituent selected from the group consisting of halogen and lower alkoxy, Ais lower alkylene, Qis CH or N, Xis N or CH, Yis NH, O or S, and Zis NH, S, SO₂ or O. and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物： 式中 R¹为氢、卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、氨基或酰氨基、 R²、R³ 和 R⁴ 各为氢、卤素、硝基、氰基、低级烷基、低级烯基、低级烷硫基、单或二或三卤代（低级）烷基、氧代（低级）烷基、羟基（低级）烷基或任选酯化的羧基；或 R² 和 R³ 连接在一起形成 1,3-丁二烯、 R⁵ 是氢或亚胺保护基、 R⁶ 和 R⁷ 均为氢或低级烷基、 R⁸为氢或低级烷基，可带有选自卤素和低级烷氧基的取代基、 A 是低级亚烷基、 Q 是 CH 或 N、 X是N或CH Y 是 NH、O 或 S，以及 Z 是 NH、S、SO₂ 或 O。 及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• JPH05247038A
  申请人：——

  公开号：JPH05247038A

  公开（公告）日：1993-09-24