2-(3-(甲亚磺酰基)丁基)异吲哚啉-1,3-二酮 | 163956-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-(甲亚磺酰基)丁基)异吲哚啉-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(4-(methylsulfinyl)butyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-methylsulfinylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 163956-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: WQSMYMXLTSMQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(甲亚磺酰基)丁基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 hydrazine hydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 莱菔硫烷
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant activity of two edible isothiocyanates: Sulforaphane and erucin is due to their thermal decomposition to sulfenic acids and methylsulfinyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2021.129213
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 乙醇 、 水 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-(3-(甲亚磺酰基)丁基)异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  硫磺素族的竞争性和光化学性的合成

  摘要：

  萨默·冯·拉潘纳斯·德·萨默斯·沃尔科门德·萨尔芬芬，达斯·L-磺胺芬，德森·安迪波德和达斯·D，萨尔·芬拉芬Wurden合成。Zwischenprodukte der可以合成4-甲基-亚磺酰氧基-正丁基胺的光阻剂和自由基。L-4-甲基亚磺酰正丁基氨基丁香醛Harnstoffderivat

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310608

文献信息

• Stabilized sulforaphane
  申请人：Dagan Ido Dov

  公开号：US20080176942A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A method of stabilizing sulforaphane is provided. The method includes contacting sulforaphane, or an analog thereof, and a cyclodextrin to form a complex between the sulforaphane, or analog thereof, and the cyclodextrin.

  提供了一种稳定硫代异硫氰酸酯的方法。该方法包括将硫代异硫氰酸酯或其类似物与环糊精接触，以形成硫代异硫氰酸酯或其类似物与环糊精之间的复合物。
• 3<i>H</i>‐Phenothiazin‐3‐one: A Photocatalyst for the Aerobic Photochemical Oxidation of Sulfides to Sulfoxides
  作者：Chrysanthi K. Spyropoulou、Elpida Skolia、Dragos F. Flesariu、Georgia A. Zissimou、Petros L. Gkizis、Ierasia Triandafillidi、Modestos Athanasiou、Grigorios Itskos、Panayiotis A. Koutentis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.202300516

  日期：2023.8.10

  3H-phenothiazin-3-one is identified as a photocatalyst for the photochemical oxidation of sulfides to sulfoxides. This photocatalytic method uses a low catalyst loading (0.05 mol%), molecular oxygen as the sole oxidant, and a blue LED lamp as the irradiation source. It can be applied to the oxidation of both alkyl-aryl and alkyl-alkyl sulfides. Moreover, the method is also applicable in the synthesis of the known

  在这项研究中，3 H -phenothiazin-3-one 被确定为一种光催化剂，用于将硫化物光化学氧化为亚砜。该光催化方法使用低催化剂负载量（0.05 mol%）、分子氧作为唯一氧化剂、蓝色LED灯作为照射源。它可应用于烷基芳基硫醚和烷基烷基硫醚的氧化。此外，该方法还适用于已知药物活性化合物莫达非尼和萝卜硫素的合成。
• Stabilized Sulforaphane
  申请人：Pharmagra Labs, Inc.

  公开号：EP2532352A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  A method of stabilizing sulforaphane is provided. The method includes contacting sulforaphane, or an analog thereof, and a cyclodextrin to form a complex between the sulforaphane, or analog thereof, and the cyclodextrin.

  提供了一种稳定莱菔硫烷的方法。该方法包括将莱菔硫烷或其类似物与环糊精接触，以在莱菔硫烷或其类似物与环糊精之间形成复合物。
• Cancer chemopreventive activity of sulforamate derivatives
  作者：R MORIARTY、R NAITHANI、J KOSMEDER、O PRAKASH

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.10.002

  日期：2006.1

  Chemoprevention can be defined as air intervention in the carcinogenic process by use of natural or synthetic substances. Induction of Phase 11 enzyme is an important mechanism of chemoprevention. In the present studies we have synthesized several derivatives of (+)(-) 4-methylsulfinyl-1-(S-methyldithiocarbamyl)-butane (sulforamate) and evaluated their effectiveness as monofunctional inducer of the NAD(P)H Quinone oxidoreductase [quinone reductase (QR)] a phase II enzyme in cultured Hepa1c1c7 murine hepatoma cells. The cytotoxicity of some of the derivatives was strongly reduced in comparison to [(-)-1-isothiocyanato-4(R)-(methylsulfinyl)butane] (sulforaphane). However, the induction potential of these compounds was comparable to sulforaphane. On the basis of these results sulforamate derivatives can be regarded as simple, inexpensive and readily available chemopreventive agents. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• Antioxidant activity of two edible isothiocyanates: Sulforaphane and erucin is due to their thermal decomposition to sulfenic acids and methylsulfinyl radicals
  作者：Jakub Cedrowski、Kajetan Dąbrowa、Paweł Przybylski、Agnieszka Krogul-Sobczak、Grzegorz Litwinienko

  DOI：10.1016/j.foodchem.2021.129213

  日期：2021.8