2-(3-(烯丙氧基)-1-丙烯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 212127-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 2-(3-(烯丙氧基)-1-丙烯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
• 中文别名: 2-（3-（烯丙氧基）丙-1-烯-2-基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-(3-(allyloxy)prop-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 3-(Allyloxy)prop-1-EN-2-ylboronic acid pinacol ester；4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-prop-2-enoxyprop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 212127-71-4
• 化学式: C₁₂H₂₁BO₃
• 分子量: 224.108
• InChiKey: QNASSOWKHMKZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(烯丙氧基)-1-丙烯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2,5-二氢呋喃-3-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  杂双环[n.1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的多谱合成

  摘要：

  本文描述了依赖于有效的4-5步反应序列的oxa-和氮杂双环[ n .1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的合成方法。一次即可获得高达50 g的标题化合物（总收率10–41％）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000977
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 allyl 2-bromoallyl ether 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.4h， 以65%的产率得到2-(3-(烯丙氧基)-1-丙烯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  杂双环[n.1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的多谱合成

  摘要：

  本文描述了依赖于有效的4-5步反应序列的oxa-和氮杂双环[ n .1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的合成方法。一次即可获得高达50 g的标题化合物（总收率10–41％）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000977

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226668A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。
• Novel Synthesis of Cyclic Alkenylboronates via Ring-Closing Metathesis
  作者：Johanne Renaud、Stéphane G. Ouellet

  DOI：10.1021/ja980958i

  日期：1998.8.1
• Multigram Synthesis of Heterabicyclo[n.1.0]alkan‐1‐yl Trifluoroborates
  作者：Ihor Kleban、Yevhen Krokhmaliuk、Sofiia Reut、Serhii Shuvakin、Vyacheslav V. Pendyukh、Oleksandr I. Khyzhan、Dmytro S. Yarmoliuk、Andriy V. Tymtsunik、Yuliya V. Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202000977

  日期：2021.12.21

  Multigram synthesis of oxa‐ and azabicyclo[n.1.0]alkan‐1‐yl trifluoroborates relying on efficient 4–5‐step reaction sequences is described. The title compounds was obtained in up to 50 g scale in a single run (10–41 % overall yield).

  本文描述了依赖于有效的4-5步反应序列的oxa-和氮杂双环[ n .1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的合成方法。一次即可获得高达50 g的标题化合物（总收率10–41％）。