2-(3-吲哚基)-2-恶唑啉 | 54584-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-吲哚基)-2-恶唑啉
• 英文名称: 2-(3-indolyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(Indol-3-yl)-Δ²-oxazolin；3-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-indole；2-(1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 54584-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: QICKCSNPIWUMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-3-羰酰氯 在 zinc diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-吲哚基)-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of the phytoalexin camalexin by the phytopathogen Rhizoctonia solani

  摘要：

  The unusual metabolism of the cruciferous phytoalexin camalexin by virulent and weakly virulent isolates of the root rot fungus Rhizoctonia solani Kuhn is reported. This biotransformation proceeded via 5-hydroxycamalexin, which was further biotransformed into more polar metabolites. Importantly, the metabolites resulting from transformation of camalexin were significantly less toxic to the pathogen than camalexin. Thus, it was concluded that R. solani can detoxify camalexin through oxidation of the indole ring. The chemistry involved in the structure determination of the intermediates of this pathway, their synthesis as well as antifungal activity is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00479-3

文献信息

• Préparation enzymatique purifiée issue de chromobacterium violaceum, son procédé d'obtention et son application à la production d'alpha, bêta déhydrotryptophanyl-peptides
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP0531204A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Préparation enzymatique purifiée issue de Chromobacterium violaceum, présentant une activité déshydrogénasique, son procédé d'obtention et son application à la production d'α,β-déhydrotryptophanyl-peptides. Ledit procédé de préparation d'α,β-déhydrotryptophanyl-peptides et d'α,β-déhydrotryptophanyl-protéines, est caractérisé en ce que l'on met en contact : un peptide ou une protéine à transformer, et une préparation enzymatique purifiée ayant une activité de L-tryptophane déshydrogénase et présentant une activité spécifique comprise entre 35 et 45 unités.secondes⁻¹ par mole d'hème pour le N-acétyle-L-tryptophanamide (NATA), un poids moléculaire apparent de l'ordre de 680 kDa, un point isoélectrique de l'ordre de 4, une température optimale d'activité supérieure à 80°C et une stabilité à la température, à un pH compris entre 3 et 8 et à une température comprise entre 20°et 60°C. Applications des déhydropeptides et des déhydroprotéines obtenus commune sondes, réactifs, médicaments ou produits cosmétologiques.

  从Chromobacterium violaceum中纯化的具有脱氢酶活性的酶制剂、获得该酶制剂的工艺及其在生产α,β-脱氢色氨酰肽中的应用。 上述制备α,β-脱氢色氨酸肽和α,β-脱氢色氨酸蛋白的工艺的特征在于： 待转化的肽或蛋白质，以及 一种纯化的酶制剂，具有 L-色氨酸脱氢酶活性，对 N-乙酰基-L-色氨酰胺 (NATA) 的比活性为每摩尔血红素 35 至 45 个单位.秒-¹，表观分子量为 680 kDa，等电点为 4，最适活性温度高于 80°C，在温度下稳定、 在 pH 值介于 3 和 8 之间、温度介于 20 和 60 摄氏度之间的条件下保持稳定。 脱水肽和脱水蛋白质通常用作探针、试剂、药物或化妆品。
• Combretastatin derivatives with cytotoxic action
  申请人：Giannini Giuseppe

  公开号：US20060160773A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention described herein relates to new combretastatin derivatives obtained by total synthesis and having the following general formula: in which the groups are as defined in the description here below. Said compounds, though chemically related to the structure of cis/trans-combretastatin, do not always bind tubulin, but nevertheless exhibit cytotoxic activity of interest in the oncological field as anticancer and/or antiangiogenic agents.

  本发明涉及通过全合成获得的具有以下通式的新的考布他丁衍生物： 其中各基团的定义见下文说明。上述化合物虽然在化学上与顺式/反式-考布他汀的结构有关，但并不总是与微管蛋白结合，而是作为抗癌和/或抗血管生成剂，在肿瘤领域表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。
• Harris,R.L.N., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 2635 - 2643
  作者：Harris,R.L.N.

  DOI：——

  日期：——
• KARAKHANOV, R. A.;KELAREV, V. I.;KOKOSOVA, A. S.;NASYROV, I. M.;KUSHETZOV+, PROC. 5TH CONF. APPL. CHEM. UNIT. OPER. AND PROCESS., BALATONFURED, 3-7 S+
  作者：KARAKHANOV, R. A.、KELAREV, V. I.、KOKOSOVA, A. S.、NASYROV, I. M.、KUSHETZOV+

  DOI：——

  日期：——
• KELAREV V. I.; SHVEXGEJMER G. A., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1981, 26, HO 4, 457-458
  作者：KELAREV V. I.、 SHVEXGEJMER G. A.

  DOI：——

  日期：——