2-(3-氟-苯氧基)-苯甲酸 | 2795-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟-苯氧基)-苯甲酸
• 中文别名: 2-(3-氟苯氧基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3-fluoro-phenoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Fluor-phenoxy)-benzoesaeure；2-(3-Fluorophenoxy)benzoic acid
• CAS: 2795-62-2
• 化学式: C₁₃H₉FO₃
• mdl: MFCD11156624
• 分子量: 232.211
• InChiKey: HXKJAUHXJNUFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟-苯氧基)-苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methanone O-((5-(2-(3-fluorophenoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  含苯恶二唑部分的四唑衍生物的合成，杀真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  为了发现对CDM（黄瓜霜霉病）具有良好杀真菌活性的新药剂，设计并合成了一系列含有苯基恶二唑部分的四唑衍生物。确定针对CDM的杀真菌活性的EC 50值。生物测定结果表明，大多数合成的化合物对CDM表现出潜在的体内杀真菌活性。建立了基于生物活性的CoMFA（比较分子场分析）模型，以识别效率的一些主要结构质量。建立模型的q 2和r 2分别为0.791和0.982，验证了其可靠性和预测能力。三种类似物（q3，q4，q5）是基于模型设计和综合的。所有这些化合物对CDM均表现出显着的杀真菌活性，EC 50为1.43、1.52、1.77 mg·L -1。这项工作可以为进一步的结构优化提供有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127762
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-氟-苯氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含苯恶二唑部分的四唑衍生物的合成，杀真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  为了发现对CDM（黄瓜霜霉病）具有良好杀真菌活性的新药剂，设计并合成了一系列含有苯基恶二唑部分的四唑衍生物。确定针对CDM的杀真菌活性的EC 50值。生物测定结果表明，大多数合成的化合物对CDM表现出潜在的体内杀真菌活性。建立了基于生物活性的CoMFA（比较分子场分析）模型，以识别效率的一些主要结构质量。建立模型的q 2和r 2分别为0.791和0.982，验证了其可靠性和预测能力。三种类似物（q3，q4，q5）是基于模型设计和综合的。所有这些化合物对CDM均表现出显着的杀真菌活性，EC 50为1.43、1.52、1.77 mg·L -1。这项工作可以为进一步的结构优化提供有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127762

文献信息

• Heterocyclic fluorine compounds—III
  作者：F.L. Allen、P. Koch、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80011-9

  日期：1959.1

  The four monofluoroxanthones substituted in the benzene ring have been prepared by two different routes, namely by cyclisation of the appropriate carboxyfluorodiphenyl ether and by a Balz-Schiemann reaction with the corresponding aminoxanthone.

  苯环中取代的四个单氟氧杂蒽已通过两种不同的途径制备，即通过适当的羧基氟二苯醚的环化以及通过与相应的氨基x吨酮的巴尔兹-席曼反应进行制备。
• Antiinflammatory 2-substituted-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04198421A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Antiinflammatory 2-substituted-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazoles, such as 10-fluoro-2-[(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfonyl]-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepin o[4,5-d]imidazole, useful for treating arthritis and related diseases.

  抗炎2-取代二苯并[2,3:6,7]噁呔并[4,5-d]咪唑，例如10-氟-2-[(1,1,2,2-四氟乙基)磺酰基]-1H-二苯并[2,3:6,7]噁呔并[4,5-d]咪唑，用于治疗关节炎和相关疾病。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。
• 10.1021/acs.jafc.4c02685
  作者：Xu, Dan、Lin, Guo-Tai、Huang, Jia-Chuan、Sun, Jian、Wang, Wei、Liu, Xili、Xu, Gong

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c02685

  日期：——

  has played a significant role in the development of fungicidal compounds. In this study, a variety of pyrazol-5-yl-phenoxybenzamide derivatives were synthesized and evaluated for their potential to act as succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs). The bioassay results indicate certain compounds to display a remarkable and broad-spectrum in their antifungal activities. Notably, compound 12x exhibited

  二苯醚分子药效团在杀菌化合物的开发中发挥了重要作用。在这项研究中，合成了多种吡唑-5-基-苯氧基苯甲酰胺衍生物，并评估了它们作为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的潜力。生物测定结果表明某些化合物表现出显着且广谱的抗真菌活性。值得注意的是，化合物12x对Valsa mali 、 Gaeumannomyces graminis和Botrytis cinerea表现出显着的体外活性，EC 50值分别为0.52、1.46和3.42 mg/L。这些值低于或与Fluxapyroxad相当（EC 50分别 = 12.5、1.93 和 8.33 mg/L）。此外，化合物12x对核盘菌(EC 50 = 0.82 mg/L) 和立枯丝核菌(EC 50 = 1.86 mg/L) 显示出良好的抗真菌活性，尽管低于Fluxapyroxad (EC 50 = 0.23 和 0.62 mg/L)。进一步的体内实验表明，化合物12x在浓度为100
• US4198421A
  申请人：——

  公开号：US4198421A

  公开（公告）日：1980-04-15