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2-(3-氟苯基)丙醛 | 494862-24-7

中文名称
2-(3-氟苯基)丙醛
中文别名
——
英文名称
2-(3-fluorophenyl)propanal
英文别名
——
2-(3-氟苯基)丙醛化学式
CAS
494862-24-7
化学式
C9H9FO
mdl
——
分子量
152.168
InChiKey
FIUARSABTSBIGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-氟苯基)丙醛fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)(S)-N1,N1-diethyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine双三氟甲烷磺酰亚胺苯甲酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到(2R)-2-(3-fluorophenyl)propanal
    参考文献:
    名称:
    通过烯胺的光化学 E / Z 异构化脱消旋
    摘要:
    α-支链醛的催化去外消旋是构建对映体纯 α-叔羰基化合物的直接策略,这对药物应用至关重要。在这里,我们报告了一种光化学物质乙/Z通过使用简单的氨基催化剂和容易获得的光敏剂对 α-支链醛进行去外消旋的异构化策略。多种外消旋α-支链醛可以直接转化为任一对映异构体,具有高选择性。快速光动力乙/Z异构化和高度立体定向的亚胺/烯胺互变异构是对映富集的两个关键因素。这项研究提出了一种独特的光化学乙/Z用于外部调节烯胺催化的异构化策略。
    DOI:
    10.1126/science.abl4922
  • 作为产物:
    描述:
    3'-氟苯乙酮盐酸potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 生成 2-(3-氟苯基)丙醛
    参考文献:
    名称:
    通过动态动力学拆分催化不对称还原胺化醛
    摘要:
    已开发出一种新型的醛的有机催化不对称还原胺化。在我们之前开发的磷酸催化剂 TRIP 的存在下,用对茴香胺和 Hantzsch 酯处理外消旋 α-支化醛,通过有效的动态动力学分辨率以优异的产率和对映选择性得到 β-支化仲胺。该方法适用于几种不同的芳香醛和胺,但与脂肪醛的对映体比例略有降低。
    DOI:
    10.1021/ja065404r
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文献信息

  • Chiral Counteranions in Asymmetric Transition-Metal Catalysis:  Highly Enantioselective Pd/Brønsted Acid-Catalyzed Direct α-Allylation of Aldehydes
    作者:Santanu Mukherjee、Benjamin List
    DOI:10.1021/ja074678r
    日期:2007.9.1
    Pd/chiral acid-catalyzed α-allylation of α-branched aldehydes with an allyl amine as the allylating species that creates all-carbon quaternary stereogenic centers in high yields and enantioselectivities. To our knowledge, this is the first time that a chiral anionic ligand is applied for achieving asymmetric induction in a palladium-catalyzed allylic alkylation reaction.
    我们开发了一种高度对映选择性 Pd/手性酸催化的 α-支化醛与烯丙胺作为烯丙基化物质的 α-烯丙基化反应,以高产率和对映选择性创建全碳季立体中心。据我们所知,这是首次应用手性阴离子配体催化的烯丙基烷基化反应中实现不对称诱导。
  • [EN] HETEROCYCLYLPYRI (MI) DINYLPYRAZOLE AS FUNGICIDALS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLPYRIDINYLPYRAZOLE ET HÉTÉROCYCLYLPYRIMIDINYLPYRAZOLE UTILISÉS COMME FONGICIDES
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013050437A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.
    公式(I)中的杂环基吡唑啉基吡唑,其中R1至R5、X1、U、Q、W、Y、n、a、b具有说明书中给出的含义,以及农化活性盐,及其用途,以及用于控制和/或在植物上或植物种子上防治植物病原有害真菌的方法和组合物,以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素,以及用于制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的方法,以及它们用于在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域控制和防治植物病原有害真菌的用途,以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素。
  • Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
    作者:Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.07.068
    日期:2022.2
    the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic
    这项工作详细介绍了一类溶性 PNP 配体的制备,这些配体配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入溶性-PNP络合物催化剂中,用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化,从而以良好至极好的收率(高达 97%)和支链-区域选择性(高达 40:1 b / l比率)。此外,克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
  • Copper-Catalyzed Vinylogous Aerobic Oxidation of Unsaturated Compounds with Air
    作者:Hai-Jun Zhang、Alexander W. Schuppe、Shi-Tao Pan、Jin-Xiang Chen、Bo-Ran Wang、Timothy R. Newhouse、Liang Yin
    DOI:10.1021/jacs.8b01886
    日期:2018.4.18
    A mild and operationally simple copper-catalyzed vinylogous aerobic oxidation of β,γ- and α,β-unsaturated esters is described. This method features good yields, broad substrate scope, excellent chemo- and regioselectivity, and good functional group tolerance. This method is additionally capable of oxidizing β,γ- and α,β-unsaturated aldehydes, ketones, amides, nitriles, and sulfones. Furthermore, the
    描述了一种温和且操作简单的催化乙烯基有氧氧化 β,γ-和 α,β-不饱和酯。该方法具有收率好、底物范围广、化学选择性和区域选择性好、官能团耐受性好等特点。该方法还能够氧化β,γ-和α,β-不饱和醛、酮、酰胺、腈和砜。此外,本催化体系适用于双乙烯基和三乙烯基氧化。发现四甲基胍 (TMG) 作为碱的作用至关重要,但我们也推测它可以作为三氟甲磺酸 (II) 的配体来生产活性​​ (II) 催化剂。进行的机械实验表明,通过烯丙基 (II) 物质存在一个合理的反应途径。最后,
  • Copper-catalyzed hydroformylation and hydroxymethylation of styrenes
    作者:Hui-Qing Geng、Tim Meyer、Robert Franke、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/d1sc05474k
    日期:——
    realized. Remarkably, by using a different copper precursor, the aldehydes obtained can be further hydrogenated to give the corresponding alcohols under the same conditions, formally named as hydroxymethylation of alkenes. Under pressure of syngas, various aldehydes and alcohols can be produced from alkenes with copper as the only catalyst, in excellent regioselectivity. Additionally, an all-carbon quaternary
    过渡属催化的加氢甲酰化是工业有机化学中最重要的均相催化反应之一。每年通过这种转化生产数百万吨醛和相关化学品。然而,大多数应用程序使用催化剂。在这里描述的过程中,实现了烯烃的催化加氢甲酰化。值得注意的是,通过使用不同的前体,得到的醛可以在相同条件下进一步氢化得到相应的醇,正式命名为烯烃的羟甲基化。在合成气的压力下,以为唯一催化剂,烯烃可以合成各种醛类醇类,具有优良的区域选择性。此外,通过添加未活化的卤代烷,也可以合成包含醚和甲酸酯的全碳季盐中心。根据我们的结果提出了可能的反应途径。
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