| 74143-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 74143-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: BLGNUSWAOGHQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由1,2-烯酮和酰肼高度区域选择性地合成1-酰基-5-羟基吡唑啉和1-酰基吡唑

  摘要：

  在不存在任何催化剂的情况下，通过1,2-炔酮与酰肼的缩合，已实现了1-酰基-5-羟基吡唑啉的温和且高度区域选择性的合成。此外，在BF 3 ·Et 2 O的促进下，所获得的1-酰基-5-羟基吡唑啉可以容易地转化为1-酰基吡唑。还发现1-酰基吡唑可以直接由烯丙基酮和酰肼通过一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.046
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-methylfuran-2-one 700.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Berstermann, Hans-Michael; Harder, Raymond; Winter, Hans-Wilhelm, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 555 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective synthesis of oxygen-containing heterocycles via tandem reactions of 1,2-allenic ketones with ethyl 4-chloroacetoacetate
  作者：Qiang Wang、Zhouqing Xu、Xuesen Fan

  DOI：10.1039/c3ra23432k

  日期：——

  By tuning the reaction conditions and the substitution patterns of substrates, the selective synthesis of oxepin-3(2H)-ones, benzo[d][1,3]dioxoles, or furan-3(2H)-ones starting from readily available acyclic substrates under mild conditions has been established.

  通过调整反应条件和底物的取代模式，氧杂3（2的选择性合成ħ） -酮，苯并[ d ] [1,3]二氧杂环戊烯，或者呋喃-3-（2 ħ） -酮从容易开始已经建立了在温和条件下可用的无环底物。
• A Convenient and Practical Route to Novel α-Allenic Ketones through a Wittig Reaction
  作者：K. Kumar、S. Kaur、M. P. S. Ishar

  DOI：10.1055/s-1999-2805

  日期：1999.8
• Kumar; Kaur; Ishar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 9, p. 643 - 645
  作者：Kumar、Kaur、Ishar

  DOI：——

  日期：——
• BERSTERMANN H.-M.; HARDER R.; WINTER H.-W.; WENTRUP C., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 7, 555-556
  作者：BERSTERMANN H.-M.、 HARDER R.、 WINTER H.-W.、 WENTRUP C.

  DOI：——

  日期：——