1-benzyl-5-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazole | 15922-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-tert-butyl-1H-[1,2,3]triazole；1-Benzyl-5-tert.-butyl-1,2,3-triazol；1-benzyl-5-tert-butyltriazole
• CAS: 15922-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: AYPTULDWHXGTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)samarium(III) 、 sodium azide 、 叔丁胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyl-5-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Ln[N(SiMe3)2]3-catalyzed cycloaddition of terminal alkynes to azides leading to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles: new mechanistic features

  摘要：

  首例稀土金属催化的末端炔烃与叠氮化合物的环加成反应，生成1,5-二取代的1,2,3-三唑，已被报道。初步研究表明，这一环加成反应展现出前所未有的机理特征，涉及串联的阴离子级联环化和反式加成穿过碳碳三键。

  DOI：

  10.1039/c3cc42534g

文献信息

• Coordinatively Unsaturated Ruthenium Complexes As Efficient Alkyne–Azide Cycloaddition Catalysts
  作者：Marina Lamberti、George C. Fortman、Albert Poater、Julie Broggi、Alexandra M. Z. Slawin、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om2012425

  日期：2012.1.23

  16-electron ruthenium complexes with the general formula Cp*Ru(L)X (in which L = phosphine or N-heterocyclic carbene ligand; X = Cl or OCH2CF3) was explored in azide–alkyne cycloaddition reactions that afford the 1,2,3-triazole products. The scope of the Cp*Ru(PiPr3)Cl precatalyst was investigated for terminal alkynes leading to new 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles in high yields. Mechanistic studies were

  在叠氮化物-炔烃环加成反应中研究了通式为Cp * Ru（L）X（其中L =膦或N-杂环卡宾配体； X = Cl或OCH 2 CF 3）的16电子钌配合物的性能。提供1,2,3-三唑产物。研究了Cp * Ru（P i Pr 3）Cl预催化剂的范围，用于末端炔烃，从而以高收率产生新的1,5-二取代的1,2,3-三唑。进行了机理研究，并揭示了许多拟议的中间体。的Cp * Ru（对我镨3）（η 2 -HCCPh）氯观察和表征通过1 H，13 C，和31P NMR在273和213的K.一个罕见的例子之间的温度下Ñ，Ñ -κ 2 -phosphazide复杂中，Cp *茹（κ 2 -我镨3 PN 3 BN）氯，得到充分表征，并且一个单晶X-获得了X射线衍射结构。DFT计算描述了与苯乙炔和/或苄基叠氮化物的催化反应性的完整图谱。
• Preparation, Characterization, and Reactivity of Azido Complex Containing a Tp(^<i>t</i>BuNC)(PPh₃)Ru Fragment and Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Organic Azides with Alkynes in Organic and Aqueous Media
  作者：Yih-Hsing Lo、Tsang-Hsiu Wang、Chia-Yi Lee、Ying-Hsuan Feng

  DOI：10.1021/om300687a

  日期：2012.10.8

  five-membered cyclic oxycarbene complex (PPh3)[Ru]═C4H6O}+ (11). Several cationic imine complexes (tBuNC)[Ru]-(NH═CHR′)}+ (12a, R′ = H; 12b, R′ = CH3; 12c, R′ = Ph) are formed by the reaction of RCH2X with 2. If the reaction of 2 with CH3I is carried out at 35 °C for 24 h, (tBuNC)[Ru]-I (13) could be isolated. Preliminary results on the catalytic activity of 2 are also presented. Complex 2 catalyzes cycloaddition

  用过量的叠氮化钠处理TpRu络合物（PPh 3）[Ru] -Cl（1，[Ru] = Tp（t BuNC）Ru）得到黄色钌叠氮基络合物（PPh 3）[Ru] -N 3（2）。所述三唑合复合物（PPH 3）的[Ru] -N 3 Ç 2（R）2（图3a，R =甲基;图3b，R = ET）经由合成[3 + 2]环加成的2用RO 2 CC≡CCO 2 R.这些triazolato配合物的完整表征阐明了结构，并确定了加成产物的N（2）键类型。的烷基化3a与有机溴化物引起Ru–N键断裂，并提供1,4,5-三取代的三唑。此外，除了CS的2至2产生热不稳定thiothiatriazolate（PPH 3）的[Ru] -N 3 CS（S）（5），其转换成异硫氰酸酯复合物（PPH 3）的[Ru] -NCS（6）和（t BuNC）[Ru] -NCS（7）。其他试剂也可与2反应，但产物不是由[3 + 2]环加成反应产生的。在H
• Ruthenium-catalyzed cycloaddition of alkynes and organic azides
  申请人：Fokin Valery

  公开号：US08372986B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  A convenient process for the regioselective synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles and 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles from organic azides and alkynes employs catalytic ruthenium.

  使用催化铑，从有机叠氮化合物和炔烃中合成1,5-二取代的1,2,3-三唑和1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的方便的区域选择性合成过程。
• Exploiting 1,1-Dibromoalkenes as Direct Precursors to 5-Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Alistair Boyer、Matthew B. Williams、Matthew L. Martin、Steffen Wiedmann

  DOI：10.1055/s-0042-1751464

  日期：2023.11

  precursors to three classes of 5-substituted 1,2,3-triazoles. Three different approaches to 1,2,3-triazole products were developed, linked to the N1-substituent. Treatment of 1,1-dibromoalkenes with n-butyllithium and reaction with a sulfonyl azide gave 5-substituted 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles. The use of lithium base followed by transmetalation to zinc and reaction with aryl azides allowed access

  1,1-二溴烯烃可用作三类 5-取代 1,2,3-三唑的直接前体。开发了三种与N 1-取代基相关的 1,2,3-三唑产品的不同方法。用正丁基锂处理1,1-二溴烯烃并与磺酰叠氮化物反应，得到5-取代的1-磺酰基-1,2,3-三唑。使用锂碱，然后金属转移成锌并与芳基叠氮化物反应，得到1-芳基-1,2,3-三唑。最后，使用 EtMgBr 作为碱并与烷基叠氮化物反应形成 1-烷基-1,2,3-三唑。
• Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Alkynes and Organic Azides
  作者：Li Zhang、Xinguo Chen、Peng Xue、Herman H. Y. Sun、Ian D. Williams、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/ja054114s

  日期：2005.11.23

  Cp*RuCl(PPh3)2 is an effective catalyst for the regioselective "fusion" of organic azides and terminal alkynes, producing 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles. Internal alkynes also participate in this catalysis, resulting in fully substituted 1,2,3-triazoles.