2-({6-[(diphenylphosphoryl)methyl]pyridin-2-yl}methyl)isoindoline-1,3-dione | 1620657-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-({6-[(diphenylphosphoryl)methyl]pyridin-2-yl}methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[[6-(Diphenylphosphorylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione；2-[[6-(diphenylphosphorylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1620657-78-4
• 化学式: C₂₇H₂₁N₂O₃P
• 分子量: 452.449
• InChiKey: CXOGTCLTVAJQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({6-[(diphenylphosphoryl)methyl]pyridin-2-yl}methyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6,6'-[naphtho[1,2-e:5,6-e]bis([1,3]oxazine)-3,9(2H,4H,8H,10H)-diylbis(methylene)]bis{2-[(diphenylphosphoryl)methyl]pyridine 1-oxide}
  参考文献：
  名称：

  不对称（膦酰基甲基吡啶N-氧化物）甲胺平台的合成和选择性反应性研究

  摘要：

  有效合成前体分子，2-{6-[((diphenylphosphoryl)methyl)pyridin-2-yl]methyl}isoindoline-1,3-dione (2), 2-[(1,3-dioxoisoindolin-2-基）甲基]-6-[（二苯基磷酰基）甲基]吡啶 1-氧化物（3）和它们的 6-[双（2-（三氟甲基）苯基）磷酰基]甲基类似物以及它们向不对称配体的转化， [(6-(氨基甲基)吡啶-2-基)甲基]二苯基氧化膦(4)、2-(氨基甲基)-6-[(二苯基磷酰基)甲基]吡啶1-氧化物(5)和2-(氨基甲基)-6 -{[双(2-(三氟甲基)苯基)磷酰基]甲基}吡啶1-氧化物(5-F)。描述了 4 和 5 的氨甲基取代基的选择性反应性，以及几种化合物与镧系元素 (III) 离子的络合反应。三种独特的不同复合物的分子结构，{Pr{2-[HC(O)N(H)CH2]-6-[Ph2P(

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400120
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-({6-[(diphenylphosphoryl)methyl]pyridin-2-yl}methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称（膦酰基甲基吡啶N-氧化物）甲胺平台的合成和选择性反应性研究

  摘要：

  有效合成前体分子，2-{6-[((diphenylphosphoryl)methyl)pyridin-2-yl]methyl}isoindoline-1,3-dione (2), 2-[(1,3-dioxoisoindolin-2-基）甲基]-6-[（二苯基磷酰基）甲基]吡啶 1-氧化物（3）和它们的 6-[双（2-（三氟甲基）苯基）磷酰基]甲基类似物以及它们向不对称配体的转化， [(6-(氨基甲基)吡啶-2-基)甲基]二苯基氧化膦(4)、2-(氨基甲基)-6-[(二苯基磷酰基)甲基]吡啶1-氧化物(5)和2-(氨基甲基)-6 -{[双(2-(三氟甲基)苯基)磷酰基]甲基}吡啶1-氧化物(5-F)。描述了 4 和 5 的氨甲基取代基的选择性反应性，以及几种化合物与镧系元素 (III) 离子的络合反应。三种独特的不同复合物的分子结构，{Pr{2-[HC(O)N(H)CH2]-6-[Ph2P(

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400120

文献信息

• Synthesis and Selected Reactivity Studies of a Dissymmetric (Phosphinoylmethylpyridine<i>N</i>-Oxide) Methylamine Platform
  作者：Sabrina Ouizem、Sylvie L. Pailloux、Alisha D. Ray、Eileen N. Duesler、Diane A. Dickie、Robert T. Paine、Benjamin P. Hay

  DOI：10.1002/ejoc.201400120

  日期：2014.5

  Efficient syntheses for the precursor molecules, 2-6-[((diphenylphosphoryl)methyl)pyridin-2-yl]methyl}isoindoline-1,3-dione (2), 2-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]-6-[(diphenylphosphoryl)methyl]pyridine 1-oxide (3), and their 6-[bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)phosphoryl]methyl analogues are reported along with their transformations into the dissymmetric ligands, [(6-(aminomethyl)pyridin-2-yl)met

  有效合成前体分子，2-6-[((diphenylphosphoryl)methyl)pyridin-2-yl]methyl}isoindoline-1,3-dione (2), 2-[(1,3-dioxoisoindolin-2-基）甲基]-6-[（二苯基磷酰基）甲基]吡啶 1-氧化物（3）和它们的 6-[双（2-（三氟甲基）苯基）磷酰基]甲基类似物以及它们向不对称配体的转化， [(6-(氨基甲基)吡啶-2-基)甲基]二苯基氧化膦(4)、2-(氨基甲基)-6-[(二苯基磷酰基)甲基]吡啶1-氧化物(5)和2-(氨基甲基)-6 -[双(2-(三氟甲基)苯基)磷酰基]甲基}吡啶1-氧化物(5-F)。描述了 4 和 5 的氨甲基取代基的选择性反应性，以及几种化合物与镧系元素 (III) 离子的络合反应。三种独特的不同复合物的分子结构，Pr2-[HC(O)N(H)CH2]-6-[Ph2P(